solo per uso di ricerca
N. Cat.S5172
| Peso molecolare | 438.81 | Formula | C30H62O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 593-50-0 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | n-Triacontanol, Melissyl alcohol, Myricyl alcohol | Smiles | CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO | ||
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In vitro |
4-Methylpyridine : 10 mg/mL Ethanol : 1 mg/mL
DMSO
: Insoluble
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vivo |
L'area sotto la curva concentrazione-tempo AUC0-6 h e AUC0-∞ per il 1-Triacontanol (TA) a 60 mg/kg sono rispettivamente 87,737±13,574 e 93,617±17,62. Il tempo di residenza medio è 3,25 ± 0,17 h. Inoltre, le emivite di eliminazione (t1/2) sono (2,37±1,23, 1,27±0,49, 2,07±0,93) h dopo una singola somministrazione orale di 30, 60 e 120 mg/kg di TA. Dopo somministrazione orale, il TA è ampiamente distribuito nello stomaco e nell'intestino. La maggior parte del TA viene escreta tramite le feci, e il suo rapporto di escrezione cumulativa durante il periodo di 72 h è del 26,68 ± 7,14%, ma solo dello 0,0023 ± 0,0015% e dello 0,0027 ± 0,0006% per le urine e la bile, rispettivamente. La biodisponibilità assoluta (F, %) del TA è di circa il 2,0%. Il TA è considerato un promettente composto antitumorale con tossicità minima o assente. A causa della bassa biodisponibilità e di un'emivita indesiderabile.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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