solo per uso di ricerca

1-Triacontanol

N. Cat.S5172

Il 1-Triacontanol (n-Triacontanol, alcool melissilico, alcool miricilico) è un alcool grasso presente nelle cere della cuticola vegetale e nella cera d'api. È uno stimolante della crescita per molte piante, in particolare le rose.
1-Triacontanol Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 438.81

Vai a

Controllo Qualità

Lotto: S517201 4-Methylpyridine]10 mg/mL]true]Ethanol]1 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false Purezza: 98%
98

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 438.81 Formula

C30H62O

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 593-50-0 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi n-Triacontanol, Melissyl alcohol, Myricyl alcohol Smiles CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO

Solubilità

In vitro
Lotto:

4-Methylpyridine : 10 mg/mL

Ethanol : 1 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vivo
L'area sotto la curva concentrazione-tempo AUC0-6 h e AUC0-∞ per il 1-Triacontanol (TA) a 60 mg/kg sono rispettivamente 87,737±13,574 e 93,617±17,62. Il tempo di residenza medio è 3,25 ± 0,17 h. Inoltre, le emivite di eliminazione (t1/2) sono (2,37±1,23, 1,27±0,49, 2,07±0,93) h dopo una singola somministrazione orale di 30, 60 e 120 mg/kg di TA. Dopo somministrazione orale, il TA è ampiamente distribuito nello stomaco e nell'intestino. La maggior parte del TA viene escreta tramite le feci, e il suo rapporto di escrezione cumulativa durante il periodo di 72 h è del 26,68 ± 7,14%, ma solo dello 0,0023 ± 0,0015% e dello 0,0027 ± 0,0006% per le urine e la bile, rispettivamente. La biodisponibilità assoluta (F, %) del TA è di circa il 2,0%. Il TA è considerato un promettente composto antitumorale con tossicità minima o assente. A causa della bassa biodisponibilità e di un'emivita indesiderabile.
Riferimenti

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

Si prega di inserire il proprio nome.
Si prega di inserire la propria email. Si prega di inserire un indirizzo email valido.
Si prega di scriverci qualcosa.