1-Triacontanol

N. catalogoS5172 Lotto:S517201

Dati tecnici

Formula	C₃₀H₆₂O
Peso molecolare	438.81	Numero CAS	593-50-0
Solubilità (25°C)*	In vitro	4-Methylpyridine	10 mg/mL riscaldato con bagno dacqua a 50 ºC (22.78 mM)
		Ethanol	1 mg/mL (2.27 mM)
		DMSO	Insoluble
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	Il 1-Triacontanol (n-Triacontanol, alcool melissilico, alcool miricilico) è un alcool grasso presente nelle cere della cuticola vegetale e nella cera d'api. È uno stimolante della crescita per molte piante, in particolare le rose.
In vivo	L'area sotto la curva concentrazione-tempo AUC_{0-6 h e AUC_0-∞ per il 1-Triacontanol (TA) a 60 mg/kg sono rispettivamente 87,737±13,574 e 93,617±17,62. Il tempo di residenza medio è 3,25 ± 0,17 h. Inoltre, le emivite di eliminazione (t_1/2) sono (2,37±1,23, 1,27±0,49, 2,07±0,93) h dopo una singola somministrazione orale di 30, 60 e 120 mg/kg di TA. Dopo somministrazione orale, il TA è ampiamente distribuito nello stomaco e nell'intestino. La maggior parte del TA viene escreta tramite le feci, e il suo rapporto di escrezione cumulativa durante il periodo di 72 h è del 26,68 ± 7,14%, ma solo dello 0,0023 ± 0,0015% e dello 0,0027 ± 0,0006% per le urine e la bile, rispettivamente. La biodisponibilità assoluta (F, %) del TA è di circa il 2,0%. Il TA è considerato un promettente composto antitumorale con tossicità minima o assente. A causa della bassa biodisponibilità e di un'emivita indesiderabile.}

Descrizione

Il 1-Triacontanol (n-Triacontanol, alcool melissilico, alcool miricilico) è un alcool grasso presente nelle cere della cuticola vegetale e nella cera d'api. È uno stimolante della crescita per molte piante, in particolare le rose.

In vivo

L'area sotto la curva concentrazione-tempo AUC_{0-6 h e AUC_0-∞ per il 1-Triacontanol (TA) a 60 mg/kg sono rispettivamente 87,737±13,574 e 93,617±17,62. Il tempo di residenza medio è 3,25 ± 0,17 h. Inoltre, le emivite di eliminazione (t_1/2) sono (2,37±1,23, 1,27±0,49, 2,07±0,93) h dopo una singola somministrazione orale di 30, 60 e 120 mg/kg di TA. Dopo somministrazione orale, il TA è ampiamente distribuito nello stomaco e nell'intestino. La maggior parte del TA viene escreta tramite le feci, e il suo rapporto di escrezione cumulativa durante il periodo di 72 h è del 26,68 ± 7,14%, ma solo dello 0,0023 ± 0,0015% e dello 0,0027 ± 0,0006% per le urine e la bile, rispettivamente. La biodisponibilità assoluta (F, %) del TA è di circa il 2,0%. Il TA è considerato un promettente composto antitumorale con tossicità minima o assente. A causa della bassa biodisponibilità e di un'emivita indesiderabile.}

Protocollo (da riferimento)

Studio sugli animali:^{^[1]}	Modelli animali Sprague-Dawley rats Dosaggi 60 mg/kg Somministrazione oral administration

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25080280/

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