solo per uso di ricerca
N. Cat.: S2357
| Peso molecolare | 482.44 | Formula | C25H22O10 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 22888-70-6 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Silybin, Silibinin A, Silymarin I, Flavobin | Smiles | COC1=C(C=CC(=C1)C2C(OC3=C(O2)C=C(C=C3)C4C(C(=O)C5=C(C=C(C=C5O4)O)O)O)CO)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 96 mg/mL
(198.98 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Silibinin (NSC 651520) è una miscela di due diastereomeri, silibinin A e silybinin B, in rapporto approssimativamente equimolare. Sia la ricerca in vitro che quella sugli animali suggeriscono che questo composto ha proprietà epatoprotettive (anti-epatotossiche) che proteggono le cellule epatiche dalle tossine. Ha anche dimostrato effetti antitumorali in vitro contro cellule di adenocarcinoma prostatico umano, cellule di carcinoma mammario umano estrogeno-dipendenti e -indipendenti, cellule di carcinoma ectocervicale umano, cellule di cancro al colon umano e cellule di carcinoma polmonare umano sia a piccole che a non piccole cellule.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03440164 | Completed | Liver Diseases|Chronic Liver Disease |
Medica Sur Clinic & Foundation |
November 11 2016 | -- |
| NCT01129570 | Completed | Advanced Hepatocellular Carcinoma |
Abby Siegel|Lotte & John Hecht Memorial Foundation|Columbia University |
February 2010 | Phase 1 |
| NCT00487721 | Completed | Prostate Cancer |
University of Colorado Denver|Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital |
August 2006 | Phase 2 |
| NCT00181662 | Completed | Healthy |
Massachusetts General Hospital |
August 2005 | Not Applicable |