Home Others Others Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17)

solo per uso di ricerca

Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17)

N. Cat.: S3000

Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) è un antiemorragico utilizzato nel trattamento delle emorroidi.
Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 322.27

Vai a

Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: S300001 DMSO]64 mg/mL]false]Water]3 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Purezza: 99.57%
99.57

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 322.27 Formula

C10H11N4NaO5S

 Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 51460-26-5 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi N/A Smiles CN1C(CC2=CC(=C(C=C21)O)N=NC(=O)N)S(=O)(=O)[O-].[Na+]

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 64 mg/mL (198.59 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : 3 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

In vitro
Il carbazocromo (0,1–1 M) inverte la disfunzione della barriera indotta da triptasi, trombina e bradichinina senza influenzare la permeabilità endoteliale aumentata da ionofori di Ca(2+) come l'ionomicina e l'A23187 o il forbolo 12-miristato 13-acetato. Il carbazocromo inverte la formazione di fibre di stress actiniche indotta dalla triptasi e la disorganizzazione della VE-caderina nei monostrati di cellule endoteliali aortiche porcine coltivate (PAEC). Il carbazocromo (0,1-10 M) riduce in modo concentrazione-dipendente l'aumento della formazione di [(3)H]inositolo trifosfato da [(3)H]mio-inositolo indotta da bradichinina e trombina. Il carbazocromo blocca significativamente l'iperpermeabilità indotta in cellule endoteliali bovine coltivate da triptasi, trombina e dal peptide agonista del recettore-2 attivato dalla proteinasi (SLIGKV-NH(2)). Il carbazocromo diminuisce significativamente il t-PA:Ag nel mezzo di coltura di cellule endoteliali della vena ombelicale umana (HUVEC), mentre non ha alcun effetto significativo sul PAI-1:Ag.
In vivo
Il carbazocromo (10 mg/kg) inverte l'iperpermeabilità vascolare indotta dall'ioxaglato in modo dose-dipendente nei ratti. Il carbazocromo (10 mg/kg) inibisce significativamente la diminuzione del pO(2) arterioso.
Riferimenti