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Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17)

N. Cat.: S3000

Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) è un antiemorragico utilizzato nel trattamento delle emorroidi.
Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 322.27

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: S300001 DMSO]64 mg/mL]false]Water]3 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Purezza: 99.57%
99.57

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 322.27 Formula

C10H11N4NaO5S

 Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 51460-26-5 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi N/A Smiles CN1C(CC2=CC(=C(C=C21)O)N=NC(=O)N)S(=O)(=O)[O-].[Na+]

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 64 mg/mL (198.59 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : 3 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

In vitro
Carbazochrome (0.1–1 M) reverses the barrier dysfunction induced by tryptase, thrombin and bradykinin without affecting the endothelial permeability enhanced by Ca(2+) ionophores such as ionomycin and A23187 or phorbol 12-myristate 13-acetate. Carbazochrome reverses the tryptase-induced formation of actin stress fibres and disruption of VE-cadherin in the monolayers of cultured porcine aortic endothelial cells (PAECs). Carbazochrome (0.1-10 M) reduces concentration-dependently the enhancement of [(3)H]inositol triphosphate formation from [(3)H]myo-inositol induced by bradykinin and thrombin. Carbazochrome significantly blocks the hyperpermeability induced in cultured bovine endothelial cells by tryptase, thrombin and proteinase-activated receptor-2 agonist peptide (SLIGKV-NH(2)). Carbazochrome significantly decreases the t-PA:Ag in the culture medium of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC), while it has no significant effect on the PAI-1:Ag.
In vivo
Carbazochrome (10 mg/kg) reverses the ioxaglate-induced vascular hyperpermeability in a dose-dependent manner in rats. Carbazochrome (10 mg/kg) significantly inhibits the decrease in arterial pO(2).
Riferimenti