| S7050 |
AZ20
|
AZ20 is een nieuwe, krachtige en selectieve remmer van ATR kinase met een IC50 van 5 nM in een celvrije test, 8-voudige selectiviteit ten opzichte van mTOR.
|
-
Cancer Cell, 2025, 43(8):1530-1548.e9
-
Cell Rep, 2025, 44(1):115114
-
Neoplasia, 2025, 60:101104
|
|
| S8375 |
AZD0156
|
AZD0156 is een krachtige en selectieve remmer van ATM-kinase, met potentiële chemo-/radiosensibiliserende en antineoplastische activiteiten. AZD0156 voorkomt activering van DNA-schade checkpoints, verstoort DNA-schadeherstel, induceert apoptose van tumorcellen en leidt tot celdood van ATM-overexpressie tumorcellen.
|
-
Cancer Cell, 2025, 43(8):1530-1548.e9
-
J Clin Invest, 2025, 135(8)e181659
-
Nucleic Acids Res, 2025, 53(12)gkaf544
|
|
| S8096 |
Mirin
|
Mirin is een krachtige Mre11–Rad50–Nbs1 (MRN) complexremmer en remt de Mre11-geassocieerde exonucleaseactiviteit. Deze verbinding remt de MRN-afhankelijke activering van ATM.
|
-
Nat Commun, 2025, 16(1):4491
-
Nucleic Acids Res, 2025, 53(11)gkaf468
-
Redox Biol, 2025, 80:103504
|
|
| S9864 |
Elimusertib (BAY 1895344)
|
Elimusertib (BAY-1895344) is een zeer potente en zeer selectieve ATR (ataxia telangiectasia and Rad3-related) inhibitor met een IC50 van 7 nM. Elimusertib remt krachtig de proliferatie van een breed spectrum van humane tumorcellijnen met een mediane IC50 van 78 nM.
|
-
Cell Rep, 2025, 44(4):115431
-
iScience, 2025, 28(2):111842
-
Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70043
|
|
| S2245 |
CP-466722
|
CP-466722 is een potente en reversibele ATM-remmer, beïnvloedt ATR niet en remt PI3K- of PIKK-familieleden in cellen.
|
-
G3 (Bethesda), 2020, 4;10(5):1585-1597
-
Cell, 2019, 36(2):179-193
-
Cancer Cell, 2019, 36(2):179-193
|
|
| S3600 |
Schisandrin B
|
Schisandrin B is het meest voorkomende dibenzocyclooctadieen lignaan dat aanwezig is in het traditionele Chinese geneeskrachtige kruid Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Het is een soort ATR- en P-gp-remmer met hoge veiligheid.
|
-
Phytomedicine, 2025, 141:156672
-
Front Pharmacol, 2025, 16:1547685
-
Sci Rep, 2025, 15(1):8452
|
|
| S8666 |
Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride
|
Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride is een potente, zeer selectieve en oraal beschikbare ATR-remmer met een IC50 van 7 nM.
|
-
Cancer Cell, 2025, 43(8):1530-1548.e9
-
Mol Syst Biol, 2025, 21(3):231-253
-
Cell Death Dis, 2023, 14(6):348
|
|
| S8050 |
ETP-46464
|
ETP-46464 is een krachtige en selectieve remmer van ATR met een IC50 van 25 nM.
|
-
EMBO J, 2025, 44(21):6112-6136
-
mBio, 2024, e0228723.
-
iScience, 2023, 25(7)
|
|
| S9639 |
VX-803 (M4344)
|
VX-803 (M4344, ATR-remmer 2) is een ATP-competitieve, oraal actieve en selectieve remmer van ataxia telangiectasia and Rad3 related (ATR) kinase met een Ki van < 150 pM. Deze verbinding remt krachtig de ATR-gedreven gefosforyleerde checkpoint kinase-1 (P-Chk1) fosforylering met een IC50 van 8 nM. Het vertoont potentiële antineoplastische activiteit.
|
-
Mol Syst Biol, 2025, 21(3):231-253
-
iScience, 2025, 28(3):111943
-
Nat Biomed Eng, 2024, 10.1038/s41551-024-01277-5
|
|
| S7136 |
CGK 733
|
CGK 733 is een krachtige en selectieve remmer van ATM/ATR met een IC50 van ~200 nM.
|
-
Exp Cell Res, 2022, S0014-4827(22)00218-X
-
Aging (Albany NY), 2021, 13(8):11705-11726
-
mBio, 2020, 11(1)
|
|
| S0148 |
HAMNO
|
HAMNO (NSC-111847) is een potente en selectieve replication protein A (RPA) remmer met anti-tumor activiteit. Deze verbinding remt zowel de ATR autofosforylatie als de fosforylatie van RPA32 Ser33 door ATR.
|
-
Cell Commun Signal, 2024, 22(1):600
-
mBio, 2023, e0352822.
|
|
| S8556 |
AZ31
|
AZ31 is een selectieve en nieuwe ATM-remmer met een IC50 van <0,0012 μM. Het toont uitstekende selectiviteit ten opzichte van nauw verwante enzymen (>500 keer selectiever dan DNA-PK en PI3Kα en >1000 keer selectiever dan mTOR, PI3Kβ en PI3Kγ).
|
-
Proc Natl Acad Sci U S A, 2020, 117(50):31891-31901
|
|
| S8729 |
AZ32
|
AZ32 is een specifieke inhibitor van de ATM kinase die een goede BBB-penetratie in muizen bezit met een IC50-waarde van <0.0062 μM voor het ATM-enzym. Het toont adequate selectiviteit over ATR en heeft ook een hoge celpermeabiliteit.
|
-
Cancers (Basel), 2022, 14(20)4984
|
|
| E1411 |
Tuvusertib
|
Tuvusertib (M1774, ATR-remmer 1) is een krachtige ATR-remmer die antiproliferatieve en antitumorale effecten vertoont in kankercellijnen.
|
|
|
| S3224 |
Cinobufagin
|
Cinobufagin (Cinobufagine), een actief bestanddeel van Venenum Bufonis, remt tumorontwikkeling. Deze verbinding verhoogt ATM en Chk2 en verlaagt CDC25C, CDK1 en cyclin B. Het remt PI3K, AKT en Bcl-2 terwijl het de niveaus van gecleefd caspase-9 en caspase-3 verhoogt. Zo induceert deze chemische stof celcyclusarrest in de G2/M-fase en apoptosis.
|
|
|
| E1989 |
ART0380 (Alnodesertib)
|
ART0380 (IACS-030380) is een krachtige en selectieve, oraal biologisch beschikbare remmer van ATR kinase, met een IC50 van 51,7 nM, die de enzymactiviteit van het ATR-ATRIP-complex effectief remt. Het functioneert als een ATP-competitieve remmer en bindt aan de ATP-pocket van ATR, waar ATP normaal zou binden. Het interageert met het scharnier via zijn morfolinezuurstof en bezet de ribosepocket met een sulfoximinegroep. Het vertoont ook antitumoractiviteit.
|
|
|
| E1136 |
SKLB-197
|
SKLB-197 oefent selectieve remming uit tegen ataxia telangiectasia gemuteerd en Rad3-gerelateerd (ATR) kinase met een IC50 van 0,013 μM, en vertoont ook krachtige antitumoractiviteit tegen ATM-deficiënte tumoren, zowel in vitro als in vivo.
|
|
|
| E1512 |
M3541
|
M3541 is een krachtige en selectieve remmer van ATM kinase-activiteit met een IC50-waarde van 0,25 nM in celvrije assays. Deze verbinding onderdrukt reparatie van dubbelstrengsbreuken (DSB), clonogene groei van kankercellen en versterkt de antitumoractiviteit van ioniserende straling in kankercellijnen.
|
|
|
| S1009 |
Dactolisib (BEZ235)
|
Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) is een dubbele ATP-competitieve PI3K- en mTOR-remmer voor p110α/γ/δ/β en mTOR(p70S6K) met een IC50 van respectievelijk 4 nM /5 nM /7 nM /75 nM /6 nM in celvrije assays. Het remt ATR met een IC50 van 21 nM in 3T3TopBP1-ER cel, induceert autophagy, en onderdrukt HIV-1 replicatie. Fase 2.
|
-
Adv Mater, 2025, e12810.
-
Nat Commun, 2025, 16(1):8189
-
Nat Commun, 2025, 16(1):4502
|
|
| S2758 |
Wortmannin (SL-2052)
|
Wortmannin is de eerst beschreven PI3K-remmer met een IC50 van 3 nM in een celvrije test, met weinig selectiviteit binnen de PI3K-familie. Wortmannin blokkeert de vorming van autofagosomen en remt DNA-PK/ATM potent met een IC50 van 16 nM en 150 nM in celvrije tests. Wortmannin remt ook de PLK1-activiteit.
|
-
Nat Commun, 2025, 16(1):1313
-
EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00507-z
-
EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00222-6
|
|
| S6885 |
Ailanthone
|
Ailanthone (AIL,
Δ13-Dehydrochaparrinone), een natuurlijke anti-hepatocellulaire
carcinoom (HCC) component in Ailanthus altissima,
induceert G0/G1-fase celcyclusarrest door de expressie van
cyclins en CDKs te verlagen en de expressie
van p21 en p27 te verhogen. Deze
verbinding triggert DNA damage gekenmerkt door activering
van de ATM/ATR pathway. Het induceert
apoptosis dat mitochondrion-gemedieerd is en de
PI3K/AKT signaleringsroute in Huh7-cellen
betrekt. Deze chemische stof is ook een krachtige remmer
van zowel full-length Androgen Receptor (AR-FL)
als constitutief actieve getrunceerde AR-splicevarianten (AR-Vs, AR1-651)
met een IC50 van respectievelijk 69 nM en 309 nM.
|
-
Theranostics, 2024, 14(4):1371-1389
|
|