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Hedgehog/Smoothened PKA CGRP Receptor Endothelin Receptor S1P Receptor Cannabinoid Receptor SGLT Opioid Receptor GPR CCR
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S9818 WRW4 WRW4 è un antagonista specifico del recettore 1 simile al peptide formilico (FPRL1) che inibisce il legame di WKYMVm a FPRL1 con una IC50 di 0,23 μM. Questo composto è un antagonista selettivo del recettore 2 del peptide formilico (FPR2)/recettore della lipossina A4 (ALX).
Exp Mol Med, 2025, 57(9):2067-2082
Neurosci Res, 2025, 218:104932
In Vitro Cell Dev Biol Anim, 2025, 10.1007/s11626-024-01008-9
S0547 HCH6-1 HCH6-1 è un antagonista competitivo selettivo del recettore 1 del peptide formilico (FPR1) e ha effetti protettivi contro la lesione polmonare acuta (ALI). Questo composto può avere potenziale come nuovo agente terapeutico per il trattamento delle malattie polmonari infiammatorie che coinvolgono FPR1.
Respir Res, 2025, 26(1):308
Signal Transduct Target Ther, 2024, 9(1):193.
E1313 N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP) N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP) è un peptide chemiotattico endogeno e agonista del formyl peptide receptor 1 (FPR1) con Ki di 38 nM. Stimola l'aggregazione dei leucociti.
Mater Today Bio, 2025, 31:101630
E7571 FPR Agonist 43 FPR Agonist 43 (Composto 43) è un potente duplice agonista sintetico dei recettori FPR1 e FPR2/ALX che promuove la risoluzione dell'infiammazione e la riparazione tissutale inducendo una desensibilizzazione crociata dei recettori per limitare la migrazione dei neutrofili e ridurre le citochine pro-infiammatorie come il TNF-α.
E4628 BMS-986235 BMS-986235 (LAR-1219) è un agonista selettivo, oralmente attivo e potente del recettore del peptide formile 2 (FPR2), con valori di EC50 di 0,41 nM e 3,4 nM rispettivamente per hFPR2 e mFPR2. Questa terapia con composti mostra promettenti miglioramenti nella struttura e nella funzione cardiaca in un modello murino di insufficienza cardiaca, evidenziandone il potenziale per prevenire la progressione dell'insufficienza cardiaca.