| S7711 |
CH-223191
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CH-223191 è un antagonista potente e specifico del aryl hydrocarbon receptor (AhR) con una IC50 di 30 nM.
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Cells, 2025, 14(8)605
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Chem Biol Interact, 2025, 412:111478
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Front Nutr, 2025, 12:1500293
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| S2858 |
Stemregenin 1 (SR1)
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StemRegenin 1 (SR1) è un inibitore del recettore degli idrocarburi arilici (AhR) con una IC50 di 127 nM in un saggio senza cellule.
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Cell, 2025, S0092-8674(25)01149-3
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Nat Commun, 2025, 16(1):2384
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Cell Rep Med, 2025, 6(8):102297
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| S8995 |
BAY 2416964
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BAY 2416964 (composto 192) è un antagonista potente e oralmente attivo del aryl hydrocarbon receptor (AhR) con IC50 di 341 nM. Questo composto ha il potenziale nel trattamento dei tumori solidi.
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Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 290:117743
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JBMR Plus, 2025, 9(6):ziaf067
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NAR Genom Bioinform, 2025, 7(2):lqaf052
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| S6560 |
PDM2
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PDM2 è un antagonista potente e selettivo del recettore degli idrocarburi arilici (AhR).
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Cancer Cell Int, 2021, 21(1):538
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| S6926 |
GNF351
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GNF351 è un potente antagonista del recettore degli idrocarburi arilici (AHR). Questo composto interagisce direttamente con la tasca di legame del ligando AHR e compete con un ligando di fotoaffinità AHR ben caratterizzato per il legame all'AHR con un IC50 di 62 nM.
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Front Pharmacol, 2021, 12:655281
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| S0155 |
PDM-11
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Il PDM-11 è un derivato del resveratrolo che mostra un'affinità antagonista più forte per i recettori degli idrocarburi arilici (AhR) rispetto al resveratrolo, senza alcuna affinità per il recettore degli estrogeni.
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| S1177 |
PD 98059
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PD98059 è un inibitore di MEK non competitivo con ATP con IC50 di 2 μM in un saggio senza cellule, inibisce specificamente l'attivazione di MAPK mediata da MEK-1; non inibisce direttamente ERK1 o ERK2. PD98059 è un ligando per il recettore degli idrocarburi arilici (AHR) e funziona come antagonista di AHR.
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Nat Commun, 2025, 16(1):212
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Adv Sci (Weinh), 2025, 12(28):e2502634
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Theranostics, 2025, 15(6):2624-2648
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