AhR Inibitori | AhR Inhibitors

N. Cat.	Nome del prodotto	Informazioni	Citazioni di utilizzo del prodotto
S8842	BAY-218	BAY-218 è un inibitore potente e selettivo a piccola molecola di AhR, che inibisce la traslocazione nucleare di AhR, l'espressione del reporter luciferasi dell'elemento di risposta alla diossina (DRE) e l'espressione genica bersaglio regolata da AhR indotta sia da ligandi AhR esogeni che endogeni.	Sci Rep, 2025, 15(1):8826 Cancer Commun (Lond), 2024, 10.1002/cac2.12545 Cancer Commun (Lond), 2024, 44(6):670-694
S3205	Perillaldehyde	Perillaldehyde (Perilladehyde, Perillal, PAE, PA), il componente principale della Perilla frutescens (un'erba antiossidante medicinale tradizionale), inibisce l'attivazione di AHR e la produzione di ROS indotte da BaP, inibisce il rilascio della chemochina CCL2 mediato da BaP/AHR e attiva la via antiossidante NRF2/HO1.	Front Cell Dev Biol, 2025, 13:1598520
S1891	Carbidopa	Carbidopa è un inibitore della L-aminoacido decarbossilasi aromatica con un IC50 di 29 ± 2 μM.	Signal Transduct Target Ther, 2021, 6(1):77 J Cell Physiol, 2021, 10.1002/jcp.30587 PLoS One, 2017, 12(3):e0173240
S2313	Indole-3-carbinol	L'indolo-3-carbinolo sopprime l'attivazione della chinasi NF-κB e IκBα ed è anche un inibitore di WWP1 (E3 ubiquitina ligasi con dominio WW).	J Med Virol, 2023, 95(2):e28478 Am J Cancer Res, 2021, 11(10):4994-5005 J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447