STING Agonisti | STING Agonists

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S8796 diABZI STING agonist-1 (tautomerism) diABZI STING agonist (diABZI STING agonist-1, Compound 3, Tautomerism) è un potente agonista non nucleotidico di STING e ha un enorme potenziale per migliorare il trattamento del cancro negli esseri umani.Le soluzioni sono instabili e devono essere preparate al momento.
Cell Discov, 2025, 11(1):23
Nat Biomed Eng, 2025, 10.1038/s41551-025-01400-0
J Exp Med, 2025, 222(5)e20241184
S7904 2',3'-cGAMP Sodium Salt Il 2',3'-cGAMP Sodium Salt (2'-3'-GMP-AMP ciclico di sodio) è prodotto in risposta al DNA nel citoplasma delle cellule di mammifero e si lega a STING con alta affinità ed è un induttore efficace dell'interferone-β (IFNβ). Il 2',3'-cGAMP si lega a STING con una Kd di 3,79 nM.
J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):724
Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70162
J Biol Chem, 2025, 301(10):110653
S0853 SR-717 lithium SR-717 lithium è un agonista STING non nucleotidico che dimostra un'ampia specificità interspecifica e interallelica con EC50 di 2,1 μM e 2,2 μM nelle linee cellulari ISG-THP1 (WT) e ISG-THP1 (cGAS KO), rispettivamente. SR-717 lithium induce anche l'espressione di bersagli clinicamente rilevanti, incluso il ligando 1 della morte cellulare programmata 1 (PD-L1), in modo STING-dipendente. SR-717 lithium mostra attività antitumorale.
Nat Commun, 2025, 16(1):3440
Pharmaceutics, 2024, 16(9)1216
Mol Neurobiol, 2022, 59(11):7006-7024
S9681 MSA-2 MSA-2 è un agonista umano di STING non nucleotidico disponibile per via orale con attività antitumorale.
J Colloid Interface Sci, 2025, 686:1019-1032
Cell Discov, 2022, 8(1):133
S8954 G10 (STING agonist-1) G10 (STING agonist-1) è un nuovo agonista di STING specifico per l'uomo che innesca la trascrizione associata al fattore regolatore di IFN 3 (IRF3)/interferone di tipo I (IFN) nei fibroblasti umani. Questo composto riduce potentemente la crescita del virus Chikungunya (CHIKV) con un IC90 di 8,01 μM e blocca la replicazione della specie di Alphavirus, il Virus dell'Encefalite Equina Venezuelana (VEEV) con un IC90 di 24,57 μM.
Int J Biol Sci, 2023, 19(11):3428-3440
E5921New ZSA-51 ZSA-51 è un potente agonista orale di STING. Esibisce una potente efficacia antitumorale nel cancro al colon e al pancreas, con una PK orale superiore, bassa tossicità e rimodellamento del microambiente immunitario nei tumori e nei linfonodi.
S9618 E7766 diammonium salt E7766 diammonium salt, un agonista STING a ponte macrociclico con un Kd di 40 nM, mostra potenti attività pan-genotipiche e antitumorali.
E1881 NVS-STG2 NVS-STG2(HY-157214) è un potente agonista allosterico a piccola molecola di STING. Si lega all'interfaccia del dominio transmembrana (TMD) di STING, agendo così come una colla molecolare per promuovere l'oligomerizzazione di STING e contribuire alla sua attivazione. Può essere utilizzato nella ricerca di malattie autoimmuni correlate a STING.
E1835 diABZI STING agonist-1 trihydrochloride diABZI STING agonist-1 trihydrochloride è uno stimolatore selettivo del recettore dei geni dell'interferone STING, che agisce come agonista con un EC50 di 130 nM per STING umano e 186 nM per STING murino.
E2664 Cridanimod Cridanimod, un induttore di interferone (induttore di IFN) a basso peso molecolare, riconosce lo stimolatore della proteina di segnalazione intracellulare dei geni dell'interferone (STING), con conseguente attivazione della via STING-TBK1-IRF3 e sintesi degli IFN di tipo I (sottotipi IFN-α e IFN-β).
S1537 Vadimezan (DMXAA) Vadimezan (DMXAA) è un agente di rottura vascolare (VDA) e un inibitore competitivo della DT-diaphorase con Ki di 20 μM e IC50 di 62,5 μM in saggi senza cellule, rispettivamente. È anche un agonista di STING con potenziale attività antineoplastica, che induce potentemente l'espressione di IFN-β ma relativamente bassa di TNF-α in vitro. Questo composto ha attività Antiviral. Fase 3.
Cell Chem Biol, 2025, 32(2):280-290.e14
Commun Biol, 2025, 8(1):1470
Front Pharmacol, 2025, 16:1528459
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S3804 Alpha-Mangostin Alpha-Mangostin è il principale xantone purificato dal mangostano e presenta benefici per la salute, tra cui attività antibatteriche, antinfiammatorie, antiossidanti, antitumorali e cardioprotettive. Alpha-Mangostin (α-Mangostin) è uno xantone alimentare con ampie attività biologiche, come effetti antiossidanti, antiallergici, antivirali, antibatterici, antinfiammatori e antitumorali. È un inibitore della IDH1 mutata (IDH1-R132H) con un Ki di 2,85 μM. Alpha-mangostin è anche un agonista di STING umano.
Int J Mol Sci, 2024, 25(13)7378
Front Pharmacol, 2021, 12:692806