NADPH-oxidase Inibitori | NADPH-oxidase Inhibitors
| N. Cat. | Nome del prodotto | Informazioni | Citazioni di utilizzo del prodotto | Validazioni del prodotto |
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| S7171 | Setanaxib (GKT137831) | Setanaxib (GKT137831, GKT831) est un puissant inhibiteur double de la NADPH oxidase NOX1/NOX4 avec une Ki de 110 nM et 140 nM, respectivement. Ce composé supprime la production de reactive oxygen species (ROS) et inhibe partiellement la ferroptosis. |
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| S8639 | DPI (Diphenyleneiodonium chloride) | Le diphenyleneiodonium chloride (DPI) est un inhibiteur de la NADPH oxydase et également un inhibiteur puissant, irréversible et temps- et température-dépendant de l'iNOS/eNOS. Il fonctionne également comme un activateur de TRPA1 et inhibe sélectivement les espèces réactives de l'oxygène (ROS) intracellulaires. |
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| S2425 | Apocynin | Apocynin est un inhibiteur sélectif de la NADPH-oxidase avec une IC50 de 10 μM. |
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| S8974 | GSK2795039 | GSK2795039 est un inhibiteur de la NADPH oxydase 2 (NOX2) avec un pIC50 de 6,57 pour l'activation de HRP/Amplex Red médiée par NOX2. Ce composé inhibe la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), la consommation de NADPH et réduit l'apoptose. |
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| S0178 | GLX351322 | GLX351322 est un inhibiteur de la NADPH-oxidase 4 (NOX4). Ce composé inhibe la production de peroxyde d'hydrogène par les cellules surexprimant la NOX4 inductible par la tétracycline avec une IC50 de 5 μM. |
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| S5304 | 2-Acetylphenothiazine (ML171) | Le 2-Acetylphenothiazine (ML171, 2-APT) est un inhibiteur puissant et sélectif de la NADPH-oxidase, avec des IC50 de 0,25 µM, 5 µM, 3µM, 5 µM et 5,5 µM pour NOX1, NOX2, NOX3, NOX4 et la xanthine oxydase, respectivement. |
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| S6656 | VAS2870 | Le VAS2870 est un inhibiteur de la NADPH-oxydase (NOX). |
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| S0777 | Isuzinaxib (APX-115 free base) | Isuzinaxib (APX-115 free base, Ewha-18278 free base) est un inhibiteur puissant et oralement actif de la pan NADPH oxidase (pan-Nox) avec un Ki de 1,08 μM, 0,57 μM et 0,63 μM pour Nox1, Nox2 et Nox4, respectivement. Ce composé supprime significativement l'expression des molécules inflammatoires, notamment MCP-1/CCL2, IL-6 et TNFα, dans le rein diabétique. | ||
| S4299 | Dicoumarol | Le Dicoumarol est un inhibiteur compétitif de la NADPH quinone oxydoréductase (NQO1), et est utilisé comme anticoagulant en interférant avec le Metabolism de la vitamine K. |
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| S1907 | Metronidazole | Le Metronidazole, un agent antibactérien et antiprotozoaire synthétique de la classe des nitroimidazoles, est utilisé contre les protozoaires. |
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| S5703 | Carvedilol Phosphate | Le Carvedilol Phosphate est la forme de sel de phosphate du carvédilol, un mélange racémique et un agent bloquant adrénergique avec une activité antihypertensive et dépourvu d'activité sympathomimétique intrinsèque. |
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| S9617 | G6PDi-1 | Le G6PDi-1 est un inhibiteur efficace de la glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD). Ce composé épuise le NADPH et diminue la production de cytokines inflammatoires. |
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| S6749 | ASP-9521 | ASP-9521 est un inhibiteur sélectif, biodisponible par voie orale, de la 17bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 5 (17β-HSD5), également connue sous le nom de membre C3 de la famille 1 de l'aldo-céto réductase (AKR1C3). | ||
| S0764 | AKR1C1-IN-1 | AKR1C1-IN-1 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'20alpha-hydroxystéroïde déshydrogénase (AKR1C1) humaine avec un Ki de 4 nM, 87 nM, 4,2 μM et 18,2 μM pour AKR1C1, AKR1C2, AKR1C3 et AKR1C4, respectivement. | ||
| S0468New | AKR1C3-IN-1 | AKR1C3-IN-1 est un inhibiteur très puissant de l'aldo-céto réductaseAKR1C3 avec une IC50 de 13 nM. Il peut être utilisé dans la recherche ciblant à la fois le cancer du sein et de la prostate. |
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