Cannabinoid Receptor Agonisti | Cannabinoid Receptor Agonists

N. Cat.	Nome del prodotto	Informazioni	Citazioni di utilizzo del prodotto
S1544	AM1241	AM-1241 è un agonista selettivo del recettore cannabinoide CB2 con un K_i di 3,4 nM, e questo composto mostra una selettività 82 volte superiore rispetto al recettore CB1.	Cell Rep, 2025, 44(4):115559 CNS Neurosci Ther, 2025, 31(8):e70591 Redox Rep, 2024, 29(1):2420572
S2854	BML-190	BML-190 (IMMA) è un agonista inverso selettivo del recettore cannabinoide CB2 con un K_i di 435 nM, con una selettività 50 volte superiore rispetto al recettore CB1.	Int J Mol Sci, 2020, 21(7) University of Alberta, 2014, Yahya Muhammad Fiteih
S1534	Org 27569	Org 27569 è un modulatore allosterico del recettore cannabinoide CB1, induce uno stato del recettore CB1 caratterizzato da una maggiore affinità agonista e una diminuita affinità agonista inversa.	Biochem Pharmacol, 2024, 224:116190 ACS Infect Dis, 2021, 10.1021/acsinfecdis.0c00754
S2778	GW842166X	GW842166X è un agonista potente e altamente selettivo del recettore Cannabinoid Receptor CB2 con EC50 di 63 nM, non mostrando attività significativa sul recettore CB1. Fase 2.	Nat Commun, 2020, 11(1):71
S8017	WIN 55, 212-2 mesylate	WIN 55,212-2 Mesylate ((R)-(+)-WIN 55212) è un potente agonista del cannabinoid (CB) receptor con Ki di 3,3 nM e 62,3 nM per CB2 e CB1 ricombinanti umani, rispettivamente. WIN 55,212-2 Mesylate regola la trasmissione del glutammato.	Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci, 2022, 10.1007/s00406-022-01437-1
E1841	Monlunabant	Monlunabant (INV-202, (S)-MRI-1891) è un agonista inverso ad azione periferica del recettore cannabinoide di tipo-1 (CB1R), con il potenziale di trattare le complicanze respiratorie e renali associate ai disturbi metabolici. Migliora la compliance polmonare in un modello murino di asma e riduce la fibrosi renale in un modello murino di nefropatia diabetica indotta da streptozotocina.
E4585	N-Arachidonyldopamine	N-Arachidonyldopamine è un potente agonista del Cannabinoid Receptor 1 (CB1), con un Ki di 250 nM nelle membrane cerebrali di ratto, mostrando una selettività 40 volte superiore per CB1 rispetto ai recettori CB2. Innesca anche la mobilizzazione intracellulare del calcio nelle cellule di neuroblastoma N18TG2.
S0412	Bay 59-3074	Bay 59-3074 è un agonista parziale selettivo dei recettori cannabinoidi CB1/CB2 con Ki di 55,4 nM, 48,3 nM e 45,5 nM rispettivamente sui recettori CB1 di ratto e umani e sui recettori CB2 umani. Questo composto mostra proprietà analgesiche.