solo per uso di ricerca
N. Cat.S3724
| Target correlati | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease |
|---|---|
| Altro HCV Protease Inibitori | Danoprevir Lomibuvir (VX-222) Asunaprevir Tizoxanide PSI-6206 (GS-331007) Mecarbinate Tegobuvir Herba taxilli Extract 2'-C-Methylcytidine |
| Peso molecolare | 883.00 | Formula | C49H54N8O8 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1377049-84-7 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | GS-5816,VEL | Smiles | CC1CCC(N1C(=O)C(C(C)C)NC(=O)OC)C2=NC3=C(N2)C=CC4=CC5=C(C=C43)OCC6=C5C=CC(=C6)C7=CN=C(N7)C8CC(CN8C(=O)C(C9=CC=CC=C9)NC(=O)OC)COC | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(113.25 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
NS5A
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|---|---|
| In vitro |
Velpatasvir (VEL, GS-5816) è un nuovo inibitore pangenotipico della proteina non strutturale 5A (NS5A) del virus dell'epatite C (HCV) con attività contro i repliconi dell'HCV di genotipo da 1 (GT1) a GT6. È un inibitore selettivo della replicazione dell'RNA dell'HCV con concentrazioni efficaci medie al 50% (EC50) contro i genotipi da GT1 a GT6 da 6 a 130 pM. |
Riferimenti |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03520751 | Suspended | Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Type 1A |
Nationwide Children''s Hospital |
April 2025 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT05310565 | Withdrawn | Colon Cancer Stage III|Colon Cancer Stage IV |
Life University|University of Haifa |
January 1 2025 | Not Applicable |
| NCT05145309 | Not yet recruiting | Hypertension |
University of Texas Southwestern Medical Center |
December 15 2024 | Phase 2 |
| NCT03866954 | Withdrawn | Mitochondrial Diseases|Metabolic Disease|Inborn Errors of Metabolism |
St George''s University of London|Neovii Biotech |
November 2024 | Phase 2 |
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