solo per uso di ricerca
N. Cat.S3625
| Target correlati | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
|---|---|
| Altro TAAR Inibitori | Tryptamine |
| Peso molecolare | 137.18 | Formula | C8H11NO |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 51-67-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | 4-hydroxyphenethylamine, para-tyramine, mydrial, uteramin | Smiles | C1=CC(=CC=C1CCN)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 27 mg/mL
(196.82 mM)
Ethanol : 27 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
hTAAR1
(COS-7 cells) 34 nM(Ki)
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| In vivo |
È incapace di attraversare la barriera emato-encefalica, con conseguenti effetti simpaticomimetici periferici non psicoattivi.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05958784 | Recruiting | Autosomal Recessive Disorder (Genetic Carriers of PKU) |
University of Guelph|McMaster University |
July 1 2023 | Not Applicable |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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