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Tilmicosin Antibiotics chimico

N. Cat.S4122

Tilmicosin (EL 870,LY-177370) è un antibiotico macrolide.
Tilmicosin Antibiotics chimico Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 869.13

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.02%
99.02

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 869.13 Formula

C46H80N2O13

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 108050-54-0 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi EL 870,LY-177370 Smiles CCC1C(C=C(C=CC(=O)C(CC(C(C(C(CC(=O)O1)O)C)OC2C(C(C(C(O2)C)O)N(C)C)O)CCN3CC(CC(C3)C)C)C)C)COC4C(C(C(C(O4)C)O)OC)OC

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 100 mg/mL (115.05 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : 8 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro

Tilmicosin inibisce la crescita di Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis, Actinomyces pyogenes e di altri batteri a livelli di 6,25 μg/mL o inferiori. In generale, le MIC per i batteri enterici Gram-negativi sono state superiori a 50 μg/mL. Questo composto provoca una diminuzione delle attività cardiache di SOD e GPX.

In vivo

Dopo un'iniezione sottocutanea, la Tilmicosin viene eliminata più lentamente dal siero e dal latte, con t1/2 beta S di 29,3 e 41,4 ore, rispettivamente. Il volume apparente di distribuzione di questo composto è superiore a 1 L/kg. La concentrazione sierica di picco è di 1,56 μg/mL. 6,39 ore dopo un'iniezione sottocutanea di 10 mg/kg. Viene estesamente secreta nel latte, raggiungendo una concentrazione massima di 11,6 μg/mL e avendo un grande rapporto AUCmilk/AUCserum di circa 12:1. Questa sostanza chimica è rilevabile nel latte per 11 giorni dopo una singola dose sottocutanea.

Riferimenti

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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