solo per uso di ricerca
N. Cat.S4122
| Target correlati | Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Altro Antibiotics Inibitori | G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin |
| Peso molecolare | 869.13 | Formula | C46H80N2O13 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 108050-54-0 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | EL 870,LY-177370 | Smiles | CCC1C(C=C(C=CC(=O)C(CC(C(C(C(CC(=O)O1)O)C)OC2C(C(C(C(O2)C)O)N(C)C)O)CCN3CC(CC(C3)C)C)C)C)COC4C(C(C(C(O4)C)O)OC)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(115.05 mM)
Water : 8 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Tilmicosin inibisce la crescita di Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis, Actinomyces pyogenes e di altri batteri a livelli di 6,25 μg/mL o inferiori. In generale, le MIC per i batteri enterici Gram-negativi sono state superiori a 50 μg/mL. Questo composto provoca una diminuzione delle attività cardiache di SOD e GPX. |
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| In vivo |
Dopo un'iniezione sottocutanea, la Tilmicosin viene eliminata più lentamente dal siero e dal latte, con t1/2 beta S di 29,3 e 41,4 ore, rispettivamente. Il volume apparente di distribuzione di questo composto è superiore a 1 L/kg. La concentrazione sierica di picco è di 1,56 μg/mL. 6,39 ore dopo un'iniezione sottocutanea di 10 mg/kg. Viene estesamente secreta nel latte, raggiungendo una concentrazione massima di 11,6 μg/mL e avendo un grande rapporto AUCmilk/AUCserum di circa 12:1. Questa sostanza chimica è rilevabile nel latte per 11 giorni dopo una singola dose sottocutanea. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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