solo per uso di ricerca
N. Cat.S3028
| Target correlati | Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Altro Antibiotics Inibitori | Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin 7-Aminocephalosporanic acid |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dellattività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| GES-1 cells | Function assay | be used to select and expand the G418-resistant colonies | 29963172 | |||
| A549 cells | Cell viability assay | 100-1200 μg/ml | IC50=494.1 μg/ml | 30594785 | ||
| Sf21 cells | Function assay | 60 mins | Inhibition of ribosomal activity in Spodoptera frugiperda Sf21 cells assessed as inhibition of translation after 60 mins by fluorescence assay, IC50 = 2 μM. | 20409719 | ||
| Clicca per visualizzare più dati sperimentali sulle linee cellulari | ||||||
| Peso molecolare | 692.71 | Formula | C20H40N4O10.2H2SO4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 108321-42-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | N/A | Smiles | CC(C1C(C(C(C(O1)OC2C(CC(C(C2O)OC3C(C(C(CO3)(C)O)NC)O)N)N)N)O)O)O.OS(=O)(=O)O.OS(=O)(=O)O | ||
|
In vitro |
Water : 100 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Il G418 è un inibitore di molti pro- ed eucarioti a concentrazioni da 1-300 microgrammi/ml. La resistenza al G418 conferita dal gene neo di Tn5 che codifica un'aminoglicosido 3'-fosfotransferasi, APT 3' II, è comunemente usata nella ricerca di laboratorio per selezionare cellule geneticamente modificate. In generale per batteri e alghe si usano concentrazioni di 5 mg/L o meno, per le cellule di mammifero si usano concentrazioni di circa 400 mg/L per la selezione e 200 mg/L per il mantenimento. La selezione di cloni resistenti potrebbe richiedere da 1 a 3 settimane. |
|---|---|
| In vivo |
Dosi di G418 tra 40 e 80 mg/kg per tre giorni consecutivi sono sufficienti per eliminare tutti i parassiti T. brucei brucei non trasfettati da topi infetti. |
Riferimenti |
|
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.