solo per uso di ricerca
N. Cat.S3105
| Target correlati | Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Altro Antibiotics Inibitori | G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Spiramycin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin 7-Aminocephalosporanic acid |
| Peso molecolare | 360.38 | Formula | C19H21FN2O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 124858-35-1 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | OPC-7251 | Smiles | CC1CCC2=C3N1C=C(C(=O)C3=CC(=C2N4CCC(CC4)O)F)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 20 mg/mL
(55.49 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Nadifloxacin è un potente agente chinolonico ad ampio spettro approvato per l'uso topico nell'acne volgare e nelle infezioni cutanee. Questo composto inibisce l'enzima DNA girasi che è coinvolto nella sintesi e nella replicazione del DNA batterico, inibendo così la moltiplicazione batterica. Studi in vitro di questo agente mostrano una potente attività antibatterica ad ampio spettro contro batteri aerobi Gram-positivi, Gram-negativi e anaerobi. Inoltre, studi suggeriscono anche che l'efficacia di questo composto nelle lesioni infiammatorie dell'acne può essere attribuita al suo effetto inibitorio sulle citochine pro-infiammatorie come l'interleuchina (IL)-1α, IL-6 e IL-8 che svolgono anche un ruolo importante nella patogenesi dell'acne.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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