Tilmicosin

N. catalogoS4122 Lotto:S412201

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Dati tecnici

Formula

C₄₆H₈₀N₂O₁₃

Peso molecolare

869.13

Numero CAS

108050-54-0

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (115.05 mM)

Water

8 mg/mL (9.2 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	Tilmicosin (EL 870,LY-177370) è un antibiotico macrolide.
In vitro	Tilmicosin inibisce la crescita di Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis, Actinomyces pyogenes e di altri batteri a livelli di 6,25 μg/mL o inferiori. In generale, le MIC per i batteri enterici Gram-negativi sono state superiori a 50 μg/mL. Questo composto provoca una diminuzione delle attività cardiache di SOD e GPX.
In vivo	Dopo un'iniezione sottocutanea, la Tilmicosin viene eliminata più lentamente dal siero e dal latte, con t1/2 beta S di 29,3 e 41,4 ore, rispettivamente. Il volume apparente di distribuzione di questo composto è superiore a 1 L/kg. La concentrazione sierica di picco è di 1,56 μg/mL. 6,39 ore dopo un'iniezione sottocutanea di 10 mg/kg. Viene estesamente secreta nel latte, raggiungendo una concentrazione massima di 11,6 μg/mL e avendo un grande rapporto AUCmilk/AUCserum di circa 12:1. Questa sostanza chimica è rilevabile nel latte per 11 giorni dopo una singola dose sottocutanea.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3570967/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9160424/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12069277/

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