solo per uso di ricerca
N. Cat.S3193
| Target correlati | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
|---|---|
| Altro Selection Antibiotics for Transfected Cell Inibitori | Blasticidin S Hydrochloride Ribostamycin Sulfate D-Cycloserine |
| Peso molecolare | 430.41 | Formula | C15H16N2O6S2.2Na |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 29457-07-6 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | AB 2288, BRL 2288 | Smiles | CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CSC=C3)C(=O)[O-])C(=O)[O-])C.[Na+].[Na+] | ||
|
In vitro |
DMSO
: 86 mg/mL
(199.8 mM)
Water : 86 mg/mL Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Le MIC di Ticarcillin (64 mg/mL) per il 90% di tutti i ceppi beta-lattamasi-positivi sono ridotte a 2 mg/mL, con l'aggiunta di clavulanato. Le MIC di Ticarcillin per il 90% di tutti i ceppi beta-lattamasi-negativi sono 4 mg/mL. Il 93,4% dei ceppi produttori di beta-lattamasi sono sensibili a Ticarcillin a concentrazioni inferiori o uguali a 64 mg/mL. Ticarcillin/clavulanato di potassio è stabile alla luce e resistente all'inattivazione da parte della β-lattamasi. Ticarcillin/clavulanato di potassio è più economico di carbenicillina e cefotaxime per eliminare Agrobacterium tumefaciens nella trasformazione delle piante.
|
|---|---|
| In vivo |
L'emivita di eliminazione media di Ticarcillin (120 mg/kg) nel siero è di 70,8 minuti nei soggetti di controllo e di 53,1 minuti nei pazienti con fibrosi cistica. La clearance corporea totale di Ticarcillin è significativamente più alta nei pazienti con fibrosi cistica (65,6 mL/min/m2 contro 46,2 mL/min/m2 nei soggetti di controllo). La clearance non renale di Ticarcillin è anche significativamente più alta nei pazienti con fibrosi cistica (24,8 mL/min/m2 contro 13,3 mL/min/m2 per il gruppo di controllo). Ticarcillin/clavulanato (3,1 g, somministrato e.v. ogni 4-6 ore) si traduce in un tasso di successo clinico dell'80,3% e un tasso di fallimento clinico del 19,7% nel trattamento di infezioni complicate della pelle e delle strutture cutanee. Il tasso complessivo di eradicazione è dell'83,7% nel gruppo di trattamento Ticarcillin/clavulanato nella popolazione microbiologicamente valutabile. Ticarcillin/clavulanato si traduce in tassi di guarigione del 79% al momento della valutazione finale per il trattamento di infezioni intra-addominali in pazienti pediatrici e adulti.
|
Riferimenti |
|
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01229046 | Withdrawn | Sepsis |
Phillip Brian Smith|Duke University |
September 2010 | Phase 1 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.