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Ribostamycin Sulfate Selection Antibiotics for Transfected Cell inibitore
N. Cat.S4215
Struttura chimica
Peso molecolare: 552.55
Controllo Qualità
| Target correlati | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
|---|---|
| Altro Selection Antibiotics for Transfected Cell Inibitori | Blasticidin S Hydrochloride D-Cycloserine |
Informazioni chimiche, conservazione e stabilità
| Peso molecolare | 552.55 | Formula | C17H34N4O10.H2SO4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 53797-35-6 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Vistamycin Sulfate,Landamycine | Smiles | C1C(C(C(C(C1N)OC2C(C(C(C(O2)CN)O)O)N)OC3C(C(C(O3)CO)O)O)O)N.OS(=O)(=O)O | ||
Solubilità
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In vitro |
Water : 100 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
Calcolatore di Molarità
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In vivo |
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Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
Meccanismo dazione
| In vitro |
La Ribostamicina inibisce l'attività di chaperon della proteina disolfuro isomerasi (PDI), ma non inibisce l'attività isomerasi; un rapporto molare di Ribostamicina a PDI di 100:1 è quasi sufficiente per inibire completamente l'attività di chaperon della PDI. La Ribostamicina si lega alla PDI bovina purificata con KD di 0,319 mM. La Ribostamicina è particolarmente efficace contro il batterio Klebsiella pneumoniae resistente alla gentamicina, che possiede enzimi che modificano gli aminoglicosidi. La Ribostamicina mostra attività antimicrobica contro gli isolati di B. burgdorferi con MIC di 18,7 mg/L. La Ribostamicina (16 mcg/mL) inibisce il 100% dei ceppi di P. stagnora e il 95% dei ceppi di P. wickerhamii, mentre la Ribostamicina (16 mcg/mL) inibisce il 100% dei ceppi di P. zopfii. |
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| In vivo |
La Ribostamicina (400 mg/kg/giorno) mostra la più debole ototossicità contro la coclea e gli organi vestibolari nelle cavie. La Ribostamicina (400 mg/kg/giorno), che causa la più debole ototossicità, mostra una bassa concentrazione del farmaco nel fluido dell'orecchio interno delle cavie. |
Riferimenti |
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Supporto tecnico
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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