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D-Cycloserine Selection Antibiotics for Transfected Cell inhibitor

N. Cat.: S1998

D-cycloserine (RO-1-9213) is an analog of the amino acid D-alanine, used as an antibiotic in the treatment of tuberculosis.
D-Cycloserine Selection Antibiotics for Transfected Cell inhibitor Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 102.09

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.97%
99.97

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 102.09 Formula

C3H6N2O2

 Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 68-41-7 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi RO-1-9213 Smiles C1C(C(=O)NO1)N

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

Water : 20 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

In vivo
La D-cycloserine (DCS) facilita l'estinzione del congelamento condizionato al CS luminoso quando non si è verificata alcuna pre-esposizione al farmaco, ma la pre-esposizione al DCS poco prima del condizionamento ha interrotto la facilitazione dell'effetto di estinzione nei topi. La D-cycloserine (DCS), che ha un'alta affinità per il sito modulatore della glicina nel complesso del recettore NMDA, ha modulato l'elaborazione della memoria in modo dose-dipendente. La DCS facilita anche la ritenzione nei 'topi con senescenza accelerata' in cui la compromissione dell'apprendimento e della memoria aumenta con l'età. La D-cycloserine (DCS) mostra un'estinzione facilitata della paura ma è in grado di riacquisire la paura di quello stimolo condizionato (CS) in modo simile ai ratti di controllo trattati con soluzione salina. I ratti trattati con DCS mostrano un'estinzione generalizzata (cioè sono meno timorosi di un CS non estinto) rispetto ai controlli. La D-cycloserine (DCS), un agente antimicobatterico noto per attraversare la barriera emato-encefalica, si lega con alta affinità a questo sito modulatore della glicina, funziona come un modulatore positivo e facilita le prestazioni dei compiti di apprendimento nei ratti. La DCS sembra essere un potente potenziatore cognitivo a dosi inferiori a quelle richieste per l'attività antibatterica. Le iniezioni di D-cycloserine (3,25, 15 o 30 mg/kg) prima di 30 esposizioni alla luce non rinforzate migliorano l'estinzione in modo dose-dipendente ma non influenzano lo startle potenziato dalla paura nei ratti che non ricevono un addestramento all'estinzione.
Riferimenti
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2560209/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11896173/

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT05731323 Completed
Major Depressive Disorder
University of Calgary
 October 12 2022 Phase 1
NCT01399866 Completed
Smoking Cessation
Massachusetts General Hospital
 May 2011 Phase 3
NCT00964041 Withdrawn
Schizophrenia
Massachusetts General Hospital|National Institute of Mental Health (NIMH)
 July 2009 Phase 4
NCT01062932 Completed
Nicotine Addiction
Baylor College of Medicine|National Institute on Drug Abuse (NIDA)
 May 2009 Phase 1