Name: D-Cycloserine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1998
Rating: 5 (1 reviews)

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.97%

99.97

Target correlati	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Altro Selection Antibiotics for Transfected Cell Inibitori	Blasticidin S Hydrochloride Ribostamycin Sulfate

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	102.09	Formula	C₃H₆N₂O₂	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	68-41-7	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	RO-1-9213			Smiles	C1C(C(=O)NO1)N

Solubilità

In vitro
Lotto:

Water : 20 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vivo

La D-cycloserine (DCS) facilita l'estinzione del congelamento condizionato al CS luminoso quando non si è verificata alcuna pre-esposizione al farmaco, ma la pre-esposizione al DCS poco prima del condizionamento ha interrotto la facilitazione dell'effetto di estinzione nei topi. La D-cycloserine (DCS), che ha un'alta affinità per il sito modulatore della glicina nel complesso del recettore NMDA, ha modulato l'elaborazione della memoria in modo dose-dipendente. La DCS facilita anche la ritenzione nei 'topi con senescenza accelerata' in cui la compromissione dell'apprendimento e della memoria aumenta con l'età. La D-cycloserine (DCS) mostra un'estinzione facilitata della paura ma è in grado di riacquisire la paura di quello stimolo condizionato (CS) in modo simile ai ratti di controllo trattati con soluzione salina. I ratti trattati con DCS mostrano un'estinzione generalizzata (cioè sono meno timorosi di un CS non estinto) rispetto ai controlli. La D-cycloserine (DCS), un agente antimicobatterico noto per attraversare la barriera emato-encefalica, si lega con alta affinità a questo sito modulatore della glicina, funziona come un modulatore positivo e facilita le prestazioni dei compiti di apprendimento nei ratti. La DCS sembra essere un potente potenziatore cognitivo a dosi inferiori a quelle richieste per l'attività antibatterica. Le iniezioni di D-cycloserine (3,25, 15 o 30 mg/kg) prima di 30 esposizioni alla luce non rinforzate migliorano l'estinzione in modo dose-dipendente ma non influenzano lo startle potenziato dalla paura nei ratti che non ricevono un addestramento all'estinzione.

Riferimenti

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15820858/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1330624/
[3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15820704/

[4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2560209/
[5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11896173/

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT05731323	Completed	Major Depressive Disorder	University of Calgary	October 12 2022	Phase 1
NCT01399866	Completed	Smoking Cessation	Massachusetts General Hospital	May 2011	Phase 3
NCT00964041	Withdrawn	Schizophrenia	Massachusetts General Hospital\|National Institute of Mental Health (NIMH)	July 2009	Phase 4
NCT01062932	Completed	Nicotine Addiction	Baylor College of Medicine\|National Institute on Drug Abuse (NIDA)	May 2009	Phase 1

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

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D-Cycloserine Selection Antibiotics for Transfected Cell inibitore

Struttura chimica

Peso molecolare: 102.09