Dati tecnici
| Formula | C15H16N2O6S2.2Na |
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| Peso molecolare | 430.41 | Numero CAS | 29457-07-6 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 86 mg/mL (199.8 mM) | ||||
| Water | 86 mg/mL (199.8 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Ticarcillin (AB 2288, BRL 2288) è un antibiotico semisintetico con un ampio spettro di attività battericida contro molti batteri aerobi e anaerobi gram-positivi e gram-negativi. |
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| In vitro | Le MIC di Ticarcillin (64 mg/mL) per il 90% di tutti i ceppi beta-lattamasi-positivi sono ridotte a 2 mg/mL, con l'aggiunta di clavulanato. Le MIC di Ticarcillin per il 90% di tutti i ceppi beta-lattamasi-negativi sono 4 mg/mL. Il 93,4% dei ceppi produttori di beta-lattamasi sono sensibili a Ticarcillin a concentrazioni inferiori o uguali a 64 mg/mL. Ticarcillin/clavulanato di potassio è stabile alla luce e resistente all'inattivazione da parte della β-lattamasi. Ticarcillin/clavulanato di potassio è più economico di carbenicillina e cefotaxime per eliminare Agrobacterium tumefaciens nella trasformazione delle piante. |
| In vivo | L'emivita di eliminazione media di Ticarcillin (120 mg/kg) nel siero è di 70,8 minuti nei soggetti di controllo e di 53,1 minuti nei pazienti con fibrosi cistica. La clearance corporea totale di Ticarcillin è significativamente più alta nei pazienti con fibrosi cistica (65,6 mL/min/m2 contro 46,2 mL/min/m2 nei soggetti di controllo). La clearance non renale di Ticarcillin è anche significativamente più alta nei pazienti con fibrosi cistica (24,8 mL/min/m2 contro 13,3 mL/min/m2 per il gruppo di controllo). Ticarcillin/clavulanato (3,1 g, somministrato e.v. ogni 4-6 ore) si traduce in un tasso di successo clinico dell'80,3% e un tasso di fallimento clinico del 19,7% nel trattamento di infezioni complicate della pelle e delle strutture cutanee. Il tasso complessivo di eradicazione è dell'83,7% nel gruppo di trattamento Ticarcillin/clavulanato nella popolazione microbiologicamente valutabile. Ticarcillin/clavulanato si traduce in tassi di guarigione del 79% al momento della valutazione finale per il trattamento di infezioni intra-addominali in pazienti pediatrici e adulti. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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