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Sodium Lauryl Sulfoacetate Anti-infection chimico

Name: Sodium Lauryl Sulfoacetate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3801
Rating: 5 (1 reviews)

N. Cat.S3801

Sodium Lauryl Sulfoacetate, il composto attivo della pianta Houttuynia, è utilizzato principalmente per il trattamento di infezioni cutanee purulente, infezioni del tratto respiratorio, inclusa la polmonite nei pazienti anziani, e bronchite cronica.

Sodium Lauryl Sulfoacetate Anti-infection chimico Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 330.42

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.00%

99.00

Target correlati	Integrase Bacterial Antibiotics Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Altro Anti-infection Inibitori	Berberine chloride Clorsulon Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) Ascomycin (FK520) p-Coumaric Acid Cystamine dihydrochloride LL37 (Human cathelicidin) Cetylpyridinium Chloride Chlorquinaldol Cetrimonium Bromide (CTAB)

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	330.42	Formula	C₁₄H₂₇O₅S.Na	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	1847-58-1	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 2 mg/mL (6.05 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro	Il trattamento con Sodium Lauryl Sulfoacetate provoca un aumento dell'espressione della proteina c-Fos nei macrofagi, mentre il livello di fosforilazione della chinasi 1/2 (ERK1/2) correlata al segnale extracellulare non è influenzato da questo composto.
In vivo	È stato dimostrato che Sodium Lauryl Sulfoacetate protegge contro la glomerulonefrite indotta da albumina sierica bovina cationizzata (C-BSA) nei topi BALB/C attraverso la soppressione della proteina urinaria, del carattere morfologico e della proteina chemiotattica dei monociti 1 (MCP-1). Inoltre, è stato dimostrato che il trattamento con questo composto induce un'esplosione respiratoria e aumenta la concentrazione di calcio libero nei macrofagi, oltre ad aumentare l'IL-2 all'interno delle cellule T. Questa sostanza chimica nel siero, nello stomaco e nell'intestino può essere rilevata immediatamente mediante GC a 0,5 ore. La concentrazione di questo composto nello stomaco aumenta gradualmente da 0,5 a 2 ore, ma si riduce drasticamente a 4 ore. Inoltre, la concentrazione nel siero e nell'intestino a 1–4 ore diminuisce in modo tempo-dipendente, indicando che può essere rapidamente assorbita nel sistema circolatorio e nell'intestino e potrebbe essere rapidamente distribuita ad altri organi, come trachea, polmone, cervello, cuore e rene.
Riferimenti	[1] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4043587/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25514406/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

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