Dati tecnici
| Formula | C14H27O5S.Na |
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| Peso molecolare | 330.42 | Numero CAS | 1847-58-1 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 2 mg/mL (6.05 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Sodium Lauryl Sulfoacetate, il composto attivo della pianta Houttuynia, è utilizzato principalmente per il trattamento di infezioni cutanee purulente, infezioni del tratto respiratorio, inclusa la polmonite nei pazienti anziani, e bronchite cronica. |
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| In vitro | Il trattamento con Sodium Lauryl Sulfoacetate provoca un aumento dell'espressione della proteina c-Fos nei macrofagi, mentre il livello di fosforilazione della chinasi 1/2 (ERK1/2) correlata al segnale extracellulare non è influenzato da questo composto. |
| In vivo | È stato dimostrato che Sodium Lauryl Sulfoacetate protegge contro la glomerulonefrite indotta da albumina sierica bovina cationizzata (C-BSA) nei topi BALB/C attraverso la soppressione della proteina urinaria, del carattere morfologico e della proteina chemiotattica dei monociti 1 (MCP-1). Inoltre, è stato dimostrato che il trattamento con questo composto induce un'esplosione respiratoria e aumenta la concentrazione di calcio libero nei macrofagi, oltre ad aumentare l'IL-2 all'interno delle cellule T. Questa sostanza chimica nel siero, nello stomaco e nell'intestino può essere rilevata immediatamente mediante GC a 0,5 ore. La concentrazione di questo composto nello stomaco aumenta gradualmente da 0,5 a 2 ore, ma si riduce drasticamente a 4 ore. Inoltre, la concentrazione nel siero e nell'intestino a 1–4 ore diminuisce in modo tempo-dipendente, indicando che può essere rapidamente assorbita nel sistema circolatorio e nell'intestino e potrebbe essere rapidamente distribuita ad altri organi, come trachea, polmone, cervello, cuore e rene. |
Protocollo (da riferimento)
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Riferimenti
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