solo per uso di ricerca
N. Cat.S7896
| Peso molecolare | 521.69 | Formula | C26H44NNaO6S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 35807-85-3 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC(CCC(=O)NCCS(=O)(=O)[O-])C1CCC2C1(CCC3C2C(CC4C3(CCC(C4)O)C)O)C.[Na+] | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(191.68 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 46 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
In vitro, il Tauroursodeoxycholate mostra effetti protettivi e di inversione sul danno indotto da 17βEG della cVA-of-CLF. Nelle cellule di colangiocarcinoma Mz-ChA-1, il Tauroursodeoxycholate inibisce la crescita cellulare tramite vie dipendenti da Ca2+, PKC e MAPK. Negli epatociti di ratto isolati, il Tauroursodeoxycholate inibisce l'apoptosi indotta dagli acidi biliari tramite una formazione di cAMP mediata dall'integrina β1.
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| In vivo |
Nei ratti con colestasi indotta da falloidina, il Tauroursodeoxycholate (360 μmol/kg, e.v.) sopprime significativamente la diminuzione del flusso biliare e gli aumenti delle attività sieriche di fosfatasi alcalina, leucina aminopeptidasi e transaminasi glutammico piruvica, delle concentrazioni di colesterolo, fosfolipidi e acidi biliari.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05753852 | Recruiting | Amyotrophic Lateral Sclerosis |
Humanitas Mirasole SpA|University of Ulm|University of Sheffield|University Hospital Tours|KU Leuven|UMC Utrecht|University of Dublin Trinity College|Bruschettini S.r.l.|Istituto Superiore di Sanità|Motor Neurone Disease Association |
October 25 2021 | Phase 3 |
| NCT04114292 | Unknown status | Ulcerative Colitis |
Washington University School of Medicine|Crohn''s and Colitis Foundation |
January 17 2019 | Phase 1 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.
Domanda 1:
What’s the difference between it (S7896) and TUDCA (S3654)?
Risposta:
It is the sodium salt of TUDCA.