Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)

N. catalogoS7896 Lotto:S789603

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Dati tecnici

Formula

C26H44NNaO6S

Peso molecolare 521.69 Numero CAS 35807-85-3
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (191.68 mM)
Water 100 mg/mL (191.68 mM)
Ethanol 46 mg/mL (88.17 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) è un sale biliare idrosolubile, utilizzato per il trattamento dei calcoli biliari e della cirrosi epatica.
In vitro In vitro, il Tauroursodeoxycholate mostra effetti protettivi e di inversione sul danno indotto da 17βEG della cVA-of-CLF. Nelle cellule di colangiocarcinoma Mz-ChA-1, il Tauroursodeoxycholate inibisce la crescita cellulare tramite vie dipendenti da Ca2+, PKC e MAPK. Negli epatociti di ratto isolati, il Tauroursodeoxycholate inibisce l'apoptosi indotta dagli acidi biliari tramite una formazione di cAMP mediata dall'integrina β1.
In vivo Nei ratti con colestasi indotta da falloidina, il Tauroursodeoxycholate (360 μmol/kg, e.v.) sopprime significativamente la diminuzione del flusso biliare e gli aumenti delle attività sieriche di fosfatasi alcalina, leucina aminopeptidasi e transaminasi glutammico piruvica, delle concentrazioni di colesterolo, fosfolipidi e acidi biliari.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:[3]
  • Linee cellulari

    Mz-ChA-1 cells

  • Concentrazioni

    ~200 μM

  • Tempo di incubazione

    96 h

  • Metodo

    After trypsinization, Mz-ChA-1 cells are suspended in CCM at 5 × 104 cells/mL, and 200 μL of the cell suspension are seeded into flat-bottomed 96-well plates. After an initial incubation step of 4 h at 37°C in a 5% CO2 incubator, the cells are incubated at 37°C with TUDCA (0.2–200 μM). After incubation for 24–96 h, [3H]thymidine is put into each well at 5.0 μCi/mL and incubated for additional 4 h. [3H]thymidine incorporation is measured by a scintillation counter. At the end of each incubation period, cell viability is evaluated by trypan blue exclusion.

Studio sugli animali:[2]
  • Modelli animali

    Phalloidin-induced cholestasis rats

  • Dosaggi

    360 μmol/kg

  • Somministrazione

    i.v.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11281545/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11408049/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14701718/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26044599/

Sellecks Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) È stato citato da 5 Pubblicazioni

Cetylpyridinium chloride triggers paraptosis to suppress pancreatic tumor growth via the ERN1-MAP3K5-p38 pathway [ iScience, 2024, 27(8):110598] PubMed: 39211547
ER-transiting bacterial toxins amplify STING innate immune responses and elicit ER stress [ Infect Immun, 2024, 92(8):e0030024] PubMed: 39057915
Antibiotic-modulated microbiome suppresses lethal inflammation and prolongs lifespan in Treg-deficient mice. [ Microbiome, 2019, 7(1):145] PubMed: 31699146
Melatonin Increases the Sensitivity of Hepatocellular Carcinoma to Sorafenib through the PERK-ATF4-Beclin1 Pathway. [ Int J Biol Sci, 2019, 15(9):1905-1920] PubMed: 31523192
Endoplasmic reticulum stress is activated in post-ischemic kidneys to promote chronic kidney disease. [ EBioMedicine, 2018, 37:269-280] PubMed: 30314894

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