solo per uso di ricerca
N. Cat.S3844
| Peso molecolare | 428.43 | Formula | C20H28O10 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 84954-92-7 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1C(C(C(C(O1)OCC2C(C(C(C(O2)OCC=CC3=CC=CC=C3)O)O)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 85 mg/mL
(198.39 mM)
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vivo |
La Rosavin viene eliminata rapidamente in vivo. La T1/2z per e.v. è 2,1 ± 0,5 h. La Tmax per p.o. è 0,9 ± 0,6 h, il che indica che la concentrazione di Rosavin ha raggiunto la Cmax ed è rapidamente assorbita in vivo ~ 50 min dopo somministrazione orale. Vz/F per e.v. è 17,6 ± 5,8 L/kg, il che dimostra che la maggior parte della Rosavin è distribuita nel liquido extracellulare. CLz per p.o. è 93,8 ± 65,6 L/h/kg, il che mostra che la Rosavin subisce una lenta eliminazione in vivo dopo somministrazione orale. L'AUC(0−∞) per p.o. è solo 850,1 ± 766,1 μg/L h, e Vz/F per p.o. è molto maggiore di quella per e.v., il che può essere causato dall'elevata idrosolubilità, polarità e dal basso coefficiente di ripartizione olio-acqua della Rosavin, che porta alla difficile assorbimento del farmaco in vivo. Inoltre, la Rosavin è uno dei composti glicosidici, che sarà molto facilmente idrolizzato ad aglicone in un ambiente acido. La biodisponibilità orale è del 4,7%. Ciò può derivare dalla scarsa permeabilità della membrana, dal significativo metabolismo di primo passaggio e dal vettore di efflusso dell'intestino tenue e così via.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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