Name: Rofecoxib
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3043
Rating: 5 (3 reviews)

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.88%

99.88

Target correlati	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Altro COX Inibitori	NS-398 (NS398) Paeoniflorin (NSC 178886) Lumiracoxib Xanthohumol Bufexamac Nimesulide Ginsenoside Rd Pranoprofen Phenacetin Tolfenamic Acid

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro

Linee cellulari	Tipo di saggio	Concentrazione	Tempo di incubazione	Formulazione	Descrizione dellattività	PMID
J774	Function assay				In vitro inhibitory activity against Prostaglandin G/H synthase 2 in murine J774 cells, IC50=0.012 μM
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	314.36	Formula	C₁₇H₁₄O₄S	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	162011-90-7	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	MK-0966			Smiles	CS(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)OC2)C3=CC=CC=C3

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 63 mg/mL (200.4 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	30%PEG400 1 0.5%Tween80 2 5%propylene glycol Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	30.000mg/ml (95.43mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 300 μL of 100 mg/ml clarified PEG400 stock solution to 5 μL of Tween80, mix evenly to clarify it; add 50 μL Propylene glycol to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 645 μL ddH2O to adjust the volume. to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	COX-2 18 nM
In vitro	Il Rofecoxib inibisce la produzione di PGE2 dipendente da COX-2 nelle cellule di osteosarcoma umano con un IC50 di 26 nM. Questo composto è un inibitore tempo-dipendente della COX-2 ricombinante umana purificata con un IC50 di 0,34 μM. Provoca l'inibizione della COX-1 umana purificata in modo non tempo-dipendente. In un saggio su sangue intero umano, questa sostanza chimica inibisce selettivamente la sintesi di PGE2 derivata da COX-2, indotta da lipopolisaccaridi, con un valore IC50 di 0,53 μM rispetto a un valore IC50 di 18,8 μM per l'inibizione della sintesi di trombossano B2 derivata da COX-1 dopo la coagulazione del sangue. Inibisce moderatamente la O-deetilazione della fenacetina con un IC50 di 23 μM. E una preincubazione di 30 minuti con microsomi e NADPH aumenta considerevolmente l'effetto inibitorio di questo composto con un IC50 di 4,2 μM. L'inattivazione del CYP1A2 da parte del rofecoxib richiede NADPH ed è caratterizzata da un K _i di 4,8 μM.
Saggio chinasico	Saggi biochimici e farmacologici in vitro
Saggio chinasico	studi di inibizione con COX-1 e COX-2 umane ricombinanti
In vivo	Preparati microsomiali di COX-1 e COX-2 umane ricombinanti vengono preparati da un sistema di espressione cellulare vaccinia virus-COS-7. COX-1 e COX-2 umane ricombinanti vengono espresse in cellule di baculovirus-Sf9 e gli enzimi vengono purificati. L'attività enzimatica viene monitorata continuamente sia mediante un saggio di fluorescenza che misura la comparsa della forma ossidata dell'acido omovanillico, cosubstrato riducente, sia mediante consumo di ossigeno. Il saggio HPLC per la valutazione dell'inibizione della COX-1 purificata da parte di questo composto con una concentrazione di substrato di acido arachidonico di 0,1 μM, la determinazione della stechiometria del complesso tra COX-2 e questa sostanza chimica, la costante di velocità di dissociazione del complesso enzima-inibitore tramite recupero dell'attività enzimatica e il recupero intatto di questo composto da tale complesso sono tutti eseguiti come descritto in precedenza. Il sistema di solventi per l'analisi HPLC di questa sostanza chimica è 15:85 MeOH/fosfato di potassio acquoso (1 g/litro), con eluizione mediante un gradiente lineare dal 15 al 75% di MeOH per 25 minuti con rilevazione a 275 nm su una colonna Novapak C18.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10411562/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16985100/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17565644/

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT00637988	Completed	Barrett''s Esophagus	AstraZeneca	April 2002	Phase 4
NCT00038389	Terminated	Glioma\|Brain Neoplasms	M.D. Anderson Cancer Center	October 2001	Phase 1

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Rofecoxib COX inibitore

Struttura chimica

Peso molecolare: 314.36