solo per uso di ricerca
N. Cat.S4184
| Target correlati | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Altro Antiviral Inibitori | Moroxydine HCl Aloperine GS-441524 Oleanolic Acid Harringtonine NGI-1 U18666A Aloin B Saikosaponin B2 Lapachol |
| Peso molecolare | 253.26 | Formula | C10H15N5O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 39809-25-1 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | BRL-39123, VSA 671,NSC-759624 | Smiles | C1=NC2=C(N1CCC(CO)CO)N=C(NC2=O)N | ||
|
In vitro |
DMSO
: 34 mg/mL
(134.24 mM)
Water : 1 mg/mL Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Penciclovir è un farmaco Antiviral analogo della guanina utilizzato per il trattamento di varie infezioni da herpesvirus. È un analogo nucleosidico che presenta bassa tossicità e buona selettività. Questo composto è un agente antiherpesvirus selettivo, in particolare contro i virus herpes simplex di tipo 1 e 2 (HSV-1 e HSV-2) e il virus varicella-zoster (VZV). Viene convertito nella sua forma attiva, penciclovir trifosfato, dalle chinasi cellulari. Inibisce la DNA polimerasi virale competendo con il desossiguanosina trifosfato. Inibisce la sintesi del DNA delle cellule infettate dal virus. Questa sostanza chimica ha attività in vitro contro i virus herpes simplex di tipo 1 (HSV-1) e 2 (HSV-2). Non inibisce la sintesi del DNA nelle cellule non infettate. La modalità di resistenza è tramite cambiamenti qualitativi nella timidina chinasi o nella DNA polimerasi virale. Ha attività contro diversi herpesvirus con IC50 di 37,9 μM per HHV-6A e 77,8 μM per HHV-6B. Studi sul virus herpes simplex-1 indicano che questo composto induce apoptosi senza causare molta genotossicità. |
Riferimenti |
|
|---|
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00878072 | Completed | Herpes Labialis |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
March 25 2009 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT00098059 | Completed | Herpes Simplex |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
February 2005 | Phase 3 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.