solo per uso di ricerca
N. Cat.S3778
| Peso molecolare | 222.37 | Formula | C15H26O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 5986-55-0 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | (-)-Patchouli Alcohol, Patchoulol, Patchouli camphor | Smiles | CC1CCC2(C(C3CCC2(C1C3)C)(C)C)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 44 mg/mL
(197.86 mM)
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Patchouli alcohol inibisce la sovraespressione di iNOS e IL-6 a livello di proteine e mRNA nelle cellule RAW264.7 stimolate da LPS e nelle cellule HT-29 stimulate da TNF-a. Questo composto inibisce la degradazione di IkB-α e la traslocazione nucleare di p65, e successivamente sopprime l'attività trascrizionale di NF-kB nelle cellule RAW264.7 stimulate da LPS e nelle cellule HT-29 stimulate da TNF-α. Inoltre, inibisce l'attivazione di ERK1/2 stimolata da LPS o TNF-α diminuendo la fosforilazione di ERK1/2.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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