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Methyl Dihydrojasmonate

N. Cat.S5139

Il Methyl Dihydrojasmonate (Hedione, Kharismal) è un ingrediente aromatizzante con un odore vagamente simile al gelsomino.
Methyl Dihydrojasmonate Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 226.31

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Controllo Qualità

Lotto: S513901 Purezza: 98%
98

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 226.31 Formula

C13H22O3

Conservazione (Dalla data di ricezione) 2 years  -20°C  liquid
N. CAS 24851-98-7 -- Conservazione delle soluzioni stock

Solubilità

In vitro
Lotto:

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro
Il Methyl Dihydrojasmonate inibisce la crescita delle cellule leucemiche, nonché delle cellule tumorali del polmone, del seno e della prostata. Apre il complesso del poro di transizione della permeabilità mitocondriale, consentendo il rilascio del citocromo C e l'induzione dell'apoptosi, e l'espressione di specie reattive dell'ossigeno. I composti derivati dal jasmonato, inclusi l'acido jasmonico (JA) e il Methyl Dihydrojasmonate (MJ), inducono anche la soppressione della proliferazione cellulare in linee cellulari tumorali umane e di topo, come il cancro alla prostata e al seno, il melanoma, la leucemia, le cellule linfoidi e mieloidi.
In vivo
Il Methyl Dihydrojasmonate (MDHJ) è un promettente farmaco antitumorale di origine vegetale (pianta di gelsomino). I composti derivati dal jasmonato sono poco solubili in acqua e non possono essere somministrati per via endovenosa o adeguatamente assorbiti dall'organismo. La DL50 orale di Methyl Dihydrojasmonate nei ratti supera i 5,0 g/kg. Per via cutanea, la DL50 nei conigli supera anch'essa i 5,0 g/kg. Per via intraperitoneale nei topi ICR, la DL50 è di 1397,2 mg/kg. Mentre nei ratti, un'iniezione intraperitoneale di Methyl Dihydrojasmonate in olio di mais produce segni clinici a 1000 mg/kg e mortalità a 2000 mg/kg. Il Methyl Dihydrojasmonate non è considerato possedere un potenziale mutageno o genotossico.
Riferimenti

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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