solo per uso di ricerca
N. Cat.S5139
| Peso molecolare | 226.31 | Formula | C13H22O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 2 years -20°C liquid |
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| N. CAS | 24851-98-7 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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In vitro |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Il Methyl Dihydrojasmonate inibisce la crescita delle cellule leucemiche, nonché delle cellule tumorali del polmone, del seno e della prostata. Apre il complesso del poro di transizione della permeabilità mitocondriale, consentendo il rilascio del citocromo C e l'induzione dell'apoptosi, e l'espressione di specie reattive dell'ossigeno. I composti derivati dal jasmonato, inclusi l'acido jasmonico (JA) e il Methyl Dihydrojasmonate (MJ), inducono anche la soppressione della proliferazione cellulare in linee cellulari tumorali umane e di topo, come il cancro alla prostata e al seno, il melanoma, la leucemia, le cellule linfoidi e mieloidi.
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| In vivo |
Il Methyl Dihydrojasmonate (MDHJ) è un promettente farmaco antitumorale di origine vegetale (pianta di gelsomino). I composti derivati dal jasmonato sono poco solubili in acqua e non possono essere somministrati per via endovenosa o adeguatamente assorbiti dall'organismo. La DL50 orale di Methyl Dihydrojasmonate nei ratti supera i 5,0 g/kg. Per via cutanea, la DL50 nei conigli supera anch'essa i 5,0 g/kg. Per via intraperitoneale nei topi ICR, la DL50 è di 1397,2 mg/kg. Mentre nei ratti, un'iniezione intraperitoneale di Methyl Dihydrojasmonate in olio di mais produce segni clinici a 1000 mg/kg e mortalità a 2000 mg/kg. Il Methyl Dihydrojasmonate non è considerato possedere un potenziale mutageno o genotossico.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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