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Ceftriaxone disodium salt hemi (heptahydrate) Antibiotics chimico

N. Cat.S4158

Ceftriaxone disodium salt hemi (heptahydrate) è un antibiotico cefalosporinico di terza generazione.
Ceftriaxone disodium salt hemi (heptahydrate) Antibiotics chimico Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 661.6

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Controllo Qualità

Lotto: S415801 Water]100 mg/mL]false]DMSO]1 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Purezza: 99.06%
99.06

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 661.6 Formula

C18H16N8O7S3.7/2H2O.2Na

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 104376-79-6 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi N/A Smiles CN1C(=NC(=O)C(=O)N1)SCC2=C(N3C(C(C3=O)NC(=O)C(=NOC)C4=CSC(=N4)N)SC2)C(=O)[O-].[Na+]

Solubilità

In vitro
Lotto:

Water : 100 mg/mL

DMSO : 1 mg/mL (1.51 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro

Ceftriaxone disodium salt hemi(heptahydrate) è un antibiotico cefalosporinico di terza generazione con un ampio spettro di attività in vitro che include batteri aerobici Gram-positivi e Gram-negativi e alcuni batteri anaerobici. Sia i ceppi di Staphylococcus aureus sensibili alla penicillina che quelli resistenti sono sensibili a Ceftriaxone (MIC90, da 2 a 8 mg/L), ma il farmaco è scarsamente attivo contro i ceppi resistenti alla meticillina o all'oxacillina. Il Creftriaxone è simile in attività a diverse penicilline e altre cefalosporine contro Streptococcus pyogenes, ed è anche attivo a basse concentrazioni contro altre specie di Streptococcus. Staphylococcus epidermidis è solo moderatamente sensibile e Streptococcus faecalis è solitamente resistente a Ceftriaxone. Il Ceftriaxone è generalmente più attivo del cefoperazone ed è simile in attività al cefotaxime e al latamoxef contro i bacilli Gram-negativi. Il 90% dei ceppi testati della maggior parte delle Enterobacteriaceae sono inibiti da una concentrazione di Ceftriaxone < 1 mg/L. L'attività riportata di Ceftriaxone contro Pseudomonas aeruginosa varia ampiamente, ma generalmente sono richiesti almeno 32 mg/L per inibire la maggior parte dei ceppi, ed è quindi solitamente meno attivo degli aminoglicosidi, aztreonam, imipenem, cefoperazone, ceftazidime, carumonam e piperacillina. e diverse specie di Bacteroides, inclusi B. fragilis, sono solo moderatamente sensibili o insensibili a Ceftriaxone, ma alcuni altri batteri anaerobici sono inibiti dal farmaco. Il Ceftriaxone è stabile all'inattivazione da β-lattamasi prodotte da molti batteri, ma non a quelle prodotte da B. fragilis o da alcuni ceppi di Klebsiella specie, Proteus vulgaris e Pseudomonas cepacia. In generale, la stabilità alla β-lattamasi di Ceftriaxone è simile a quella di cefotaxime e cefuroxime.

Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT05960006 Recruiting
Antibiotic Toxicity|Liver Cirrhosis|Renal Insufficiency|Ceftriaxone Overdose|Ascites Hepatic|Infection Bacterial
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)|Erasmus Medical Center
July 10 2023 --
NCT04268342 Active not recruiting
Drug Resistance Microbial|Antimicrobial Stewardship|Gonorrhea
The University of Queensland|Kirby Institute|Monash University|South Australian Health and Medical Research Institute|University of Melbourne|University of California Los Angeles|Griffith University|Queensland Health|St Vincent''s Hospital Sydney|SpeeDx Pty Ltd|NSW Health Pathology|University of Sydney
April 26 2022 Not Applicable
NCT04902560 Completed
Gonorrhea
University Hospital Montpellier
May 1 2021 --
NCT05061875 Unknown status
Ceftriaxone Poisoning
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la Investigación en Sevilla
March 1 2021 --

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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