solo per uso di ricerca
N. Cat.S4158
| Target correlati | Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Altro Antibiotics Inibitori | G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin |
| Peso molecolare | 661.6 | Formula | C18H16N8O7S3.7/2H2O.2Na |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 104376-79-6 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CN1C(=NC(=O)C(=O)N1)SCC2=C(N3C(C(C3=O)NC(=O)C(=NOC)C4=CSC(=N4)N)SC2)C(=O)[O-].[Na+] | ||
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In vitro |
Water : 100 mg/mL
DMSO
: 1 mg/mL
(1.51 mM)
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Ceftriaxone disodium salt hemi(heptahydrate) è un antibiotico cefalosporinico di terza generazione con un ampio spettro di attività in vitro che include batteri aerobici Gram-positivi e Gram-negativi e alcuni batteri anaerobici. Sia i ceppi di Staphylococcus aureus sensibili alla penicillina che quelli resistenti sono sensibili a Ceftriaxone (MIC90, da 2 a 8 mg/L), ma il farmaco è scarsamente attivo contro i ceppi resistenti alla meticillina o all'oxacillina. Il Creftriaxone è simile in attività a diverse penicilline e altre cefalosporine contro Streptococcus pyogenes, ed è anche attivo a basse concentrazioni contro altre specie di Streptococcus. Staphylococcus epidermidis è solo moderatamente sensibile e Streptococcus faecalis è solitamente resistente a Ceftriaxone. Il Ceftriaxone è generalmente più attivo del cefoperazone ed è simile in attività al cefotaxime e al latamoxef contro i bacilli Gram-negativi. Il 90% dei ceppi testati della maggior parte delle Enterobacteriaceae sono inibiti da una concentrazione di Ceftriaxone < 1 mg/L. L'attività riportata di Ceftriaxone contro Pseudomonas aeruginosa varia ampiamente, ma generalmente sono richiesti almeno 32 mg/L per inibire la maggior parte dei ceppi, ed è quindi solitamente meno attivo degli aminoglicosidi, aztreonam, imipenem, cefoperazone, ceftazidime, carumonam e piperacillina. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05960006 | Recruiting | Antibiotic Toxicity|Liver Cirrhosis|Renal Insufficiency|Ceftriaxone Overdose|Ascites Hepatic|Infection Bacterial |
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)|Erasmus Medical Center |
July 10 2023 | -- |
| NCT04268342 | Active not recruiting | Drug Resistance Microbial|Antimicrobial Stewardship|Gonorrhea |
The University of Queensland|Kirby Institute|Monash University|South Australian Health and Medical Research Institute|University of Melbourne|University of California Los Angeles|Griffith University|Queensland Health|St Vincent''s Hospital Sydney|SpeeDx Pty Ltd|NSW Health Pathology|University of Sydney |
April 26 2022 | Not Applicable |
| NCT04902560 | Completed | Gonorrhea |
University Hospital Montpellier |
May 1 2021 | -- |
| NCT05061875 | Unknown status | Ceftriaxone Poisoning |
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la Investigación en Sevilla |
March 1 2021 | -- |
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