Ceftriaxone disodium salt hemi (heptahydrate)

N. catalogoS4158 Lotto:S415801

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Dati tecnici

Formula

C18H16N8O7S3.7/2H2O.2Na

Peso molecolare 661.6 Numero CAS 104376-79-6
Solubilità (25°C)* In vitro Water 100 mg/mL (151.14 mM)
DMSO 1 mg/mL (1.51 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Ceftriaxone disodium salt hemi (heptahydrate) è un antibiotico cefalosporinico di terza generazione.
In vitro

Ceftriaxone disodium salt hemi(heptahydrate) è un antibiotico cefalosporinico di terza generazione con un ampio spettro di attività in vitro che include batteri aerobici Gram-positivi e Gram-negativi e alcuni batteri anaerobici. Sia i ceppi di Staphylococcus aureus sensibili alla penicillina che quelli resistenti sono sensibili a Ceftriaxone (MIC90, da 2 a 8 mg/L), ma il farmaco è scarsamente attivo contro i ceppi resistenti alla meticillina o all'oxacillina. Il Creftriaxone è simile in attività a diverse penicilline e altre cefalosporine contro Streptococcus pyogenes, ed è anche attivo a basse concentrazioni contro altre specie di Streptococcus. Staphylococcus epidermidis è solo moderatamente sensibile e Streptococcus faecalis è solitamente resistente a Ceftriaxone. Il Ceftriaxone è generalmente più attivo del cefoperazone ed è simile in attività al cefotaxime e al latamoxef contro i bacilli Gram-negativi. Il 90% dei ceppi testati della maggior parte delle Enterobacteriaceae sono inibiti da una concentrazione di Ceftriaxone < 1 mg/L. L'attività riportata di Ceftriaxone contro Pseudomonas aeruginosa varia ampiamente, ma generalmente sono richiesti almeno 32 mg/L per inibire la maggior parte dei ceppi, ed è quindi solitamente meno attivo degli aminoglicosidi, aztreonam, imipenem, cefoperazone, ceftazidime, carumonam e piperacillina. e diverse specie di Bacteroides, inclusi B. fragilis, sono solo moderatamente sensibili o insensibili a Ceftriaxone, ma alcuni altri batteri anaerobici sono inibiti dal farmaco. Il Ceftriaxone è stabile all'inattivazione da β-lattamasi prodotte da molti batteri, ma non a quelle prodotte da B. fragilis o da alcuni ceppi di Klebsiella specie, Proteus vulgaris e Pseudomonas cepacia. In generale, la stabilità alla β-lattamasi di Ceftriaxone è simile a quella di cefotaxime e cefuroxime.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3048974/

Sellecks Ceftriaxone disodium salt hemi (heptahydrate) È stato citato da 2 Pubblicazioni

One-Step Detection of Vancomycin in Whole Blood Using the Lateral Flow Immunoassay [ Biosensors (Basel), 2024, 14(3)129] PubMed: 38534236
Up-regulation of astrocyte excitatory amino acid transporter 2 alleviates central sensitization in a rat model of chronic migraine [ J Neurochem, 2020, 155(4):370-389] PubMed: 31872442

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