solo per uso di ricerca
N. Cat.S5068
| Target correlati | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite HIV HCV Protease |
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| Altro Reverse Transcriptase Inibitori | Dapivirine (TMC120) Fangchinoline Salicylanilide 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) Ulonivirine Lersivirine (UK-453061) Bifendate 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride |
| Peso molecolare | 273.19 | Formula | C8H12N5O4P |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 106941-25-7 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1=NC(=C2C(=N1)N(C=N2)CCOCP(=O)(O)O)N | ||
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In vitro |
5%TFA : 6.04 mg/mL Water : 0.1 mg/mL
DMSO
: Insoluble
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Reverse transcriptase
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| In vitro |
In vitro, l'adefovir è un potente inibitore della replicazione virale nelle linee cellulari di epatoma umano stabilmente trasfettate con HBV e negli epatociti primari di anatra infettati con HBV di anatra (DHBV). Questo composto non previene l'inizio dell'infezione nelle colture primarie di epatociti di anatra. È anche riportato che esibisce effetti immunomodulatori, inclusa la stimolazione dell'attività delle cellule natural killer e la produzione di interferone alfa.
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| In vivo |
Adefovir ha una scarsa biodisponibilità orale e di solito viene utilizzato tramite iniezione intraperitoneale.
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Riferimenti |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02956850 | Completed | Hepatitis B Chronic |
Hoffmann-La Roche |
December 12 2016 | Phase 1 |
| NCT02327689 | Unknown status | Hepatitis B Chronic|Fibrosis |
Asian-Pacific Alliance of Liver Disease Beijing|Beijing Ditan Hospital|Hebei Medical University Pharmaceutical Factory|National Health and Family Planning Commission P.R.China |
January 2015 | Phase 4 |
| NCT02327663 | Unknown status | Hepatitis B Chronic |
Asian-Pacific Alliance of Liver Disease Beijing|Beijing Ditan Hospital|Hebei Medical University Pharmaceutical Factory|National Health and Family Planning Commission P.R.China |
December 2014 | Phase 4 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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