Cefdinir Bacterial chimico

Cefdinir, una nuova cefalosporina orale 2-ammino-5-tiazolilica, inibisce la risposta di chemiluminescenza amplificata dal luminolo (LACL) dei neutrofili umani stimolati da PMA ma non dallo zymosan opsonizzato, in modo dipendente dalla concentrazione ma non dal tempo. Questo composto inibisce la generazione di LACL in sistemi privi di cellule costituiti da H₂O₂, NaI e perossidasi di rafano o estratto di neutrofili contenente amieloperossidasi. Compromette la risposta LACL indotta dall'ionoforo di calcio A23187 e FMLP, e questo deterioramento è aumentato nei neutrofili trattati con citocalasina B. L'agente inibisce direttamente l'attività dell'estratto di neutrofili contenente mieloperossidasi rilasciato nel mezzo extracellulare durante la stimolazione dei neutrofili da parte di mediatori solubili, ma non ha alcun effetto su quello rilasciato nel fagolisosoma durante la fagocitosi. [1] Questa sostanza chimica dimostra un'eccellente attività contro una vasta gamma di batteri gram-positivi e gram-negativi. È resistente a un'ampia varietà di β-lattamasi ed esibisce un profilo di stabilità delle β-lattamine generalmente migliore di quelli osservati con cefaclor e cefuroxima. La sua eliminazione è principalmente mediata dal rene. Interagisce con i trasportatori di dipeptidi PEPT1 e PEPT2. Il suo riassorbimento tubulare è sostanziale, la sua secrezione tubulare è inibibile dal probenecid e questa secrezione è probabilmente mediata dalla via di secrezione degli anioni organici renali. [2]