Cefdinir

N. catalogoS1605 Lotto:S160501

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Dati tecnici

Formula

C₁₄H₁₃N₅O₅S₂

Peso molecolare

395.41

Numero CAS

91832-40-5

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

79 mg/mL (199.79 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	Cefdinir (FK 482, PD 134393, CI-983) è un Antibiotics cefalosporinico orale, usato per trattare le infezioni Bacterial in molte diverse parti del corpo.
In vitro	Cefdinir, una nuova cefalosporina orale 2-ammino-5-tiazolilica, inibisce la risposta di chemiluminescenza amplificata dal luminolo (LACL) dei neutrofili umani stimolati da PMA ma non dallo zymosan opsonizzato, in modo dipendente dalla concentrazione ma non dal tempo. Questo composto inibisce la generazione di LACL in sistemi privi di cellule costituiti da H₂O₂, NaI e perossidasi di rafano o estratto di neutrofili contenente amieloperossidasi. Compromette la risposta LACL indotta dall'ionoforo di calcio A23187 e FMLP, e questo deterioramento è aumentato nei neutrofili trattati con citocalasina B. L'agente inibisce direttamente l'attività dell'estratto di neutrofili contenente mieloperossidasi rilasciato nel mezzo extracellulare durante la stimolazione dei neutrofili da parte di mediatori solubili, ma non ha alcun effetto su quello rilasciato nel fagolisosoma durante la fagocitosi. Questa sostanza chimica dimostra un'eccellente attività contro una vasta gamma di batteri gram-positivi e gram-negativi. È resistente a un'ampia varietà di β-lattamasi ed esibisce un profilo di stabilità delle β-lattamine generalmente migliore di quelli osservati con cefaclor e cefuroxima. La sua eliminazione è principalmente mediata dal rene. Interagisce con i trasportatori di dipeptidi PEPT1 e PEPT2. Il suo riassorbimento tubulare è sostanziale, la sua secrezione tubulare è inibibile dal probenecid e questa secrezione è probabilmente mediata dalla via di secrezione degli anioni organici renali.

Descrizione

Cefdinir (FK 482, PD 134393, CI-983) è un Antibiotics cefalosporinico orale, usato per trattare le infezioni Bacterial in molte diverse parti del corpo.

In vitro

Cefdinir, una nuova cefalosporina orale 2-ammino-5-tiazolilica, inibisce la risposta di chemiluminescenza amplificata dal luminolo (LACL) dei neutrofili umani stimolati da PMA ma non dallo zymosan opsonizzato, in modo dipendente dalla concentrazione ma non dal tempo. Questo composto inibisce la generazione di LACL in sistemi privi di cellule costituiti da H₂O₂, NaI e perossidasi di rafano o estratto di neutrofili contenente amieloperossidasi. Compromette la risposta LACL indotta dall'ionoforo di calcio A23187 e FMLP, e questo deterioramento è aumentato nei neutrofili trattati con citocalasina B. L'agente inibisce direttamente l'attività dell'estratto di neutrofili contenente mieloperossidasi rilasciato nel mezzo extracellulare durante la stimolazione dei neutrofili da parte di mediatori solubili, ma non ha alcun effetto su quello rilasciato nel fagolisosoma durante la fagocitosi. Questa sostanza chimica dimostra un'eccellente attività contro una vasta gamma di batteri gram-positivi e gram-negativi. È resistente a un'ampia varietà di β-lattamasi ed esibisce un profilo di stabilità delle β-lattamine generalmente migliore di quelli osservati con cefaclor e cefuroxima. La sua eliminazione è principalmente mediata dal rene. Interagisce con i trasportatori di dipeptidi PEPT1 e PEPT2. Il suo riassorbimento tubulare è sostanziale, la sua secrezione tubulare è inibibile dal probenecid e questa secrezione è probabilmente mediata dalla via di secrezione degli anioni organici renali.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8133056/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12543679/

Sellecks Cefdinir È stato citato da 1 Pubblicazione

Combination Treatment Targeting mTOR and MAPK Pathways Has Synergistic Activity in Multiple Myeloma [ Cancers (Basel), 2023, 15(8)2373]	PubMed: 37190302

Combination Treatment Targeting mTOR and MAPK Pathways Has Synergistic Activity in Multiple Myeloma [ Cancers (Basel), 2023, 15(8)2373]

PubMed: 37190302

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