solo per uso di ricerca
N. Cat.S3802
| Target correlati | Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Altro Bacterial Inibitori | Berberine BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Proanthocyanidins Skatole Solithromycin Berberine Sulfate |
| Peso molecolare | 173.6 | Formula | C7H8NO2.Cl |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 6138-41-6 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Nicotinic acid N-methylbetaine Hydrochloride, Coffearine Hydrochloride, Gynesine Hydrochloride | Smiles | C[N+]1=CC=CC(=C1)C(=O)O.[Cl-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 18 mg/mL
(103.68 mM)
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
La Trigonelline sopprime l'accumulo di goccioline lipidiche in modo dipendente dalla concentrazione (75 e 100 μM). Il trattamento degli adipociti con Trigonelline down-regola l'espressione dell'mRNA del recettore attivato dai proliferatori dei perossisomi (PPAR) e della proteina legante l'elemento CCAAT (C/EBP- ), il che porta a un'ulteriore down-regolazione di altri geni come l'adiponectina, l'adipogenina, la leptina, la resistina e la proteina legante gli acidi grassi degli adipociti (aP2) rispetto alle rispettive cellule di controllo al 5° e 10° giorno di differenziazione .
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| In vivo |
È stato dimostrato che la Trigonelline riduce la neuropatia uditiva diabetica e l'aggregazione piastrinica. Nei conigli, i principali parametri per l'estratto di fieno greco (i.g.) sono i seguenti: T1/2(Ka)=0,9 h, T1/2(Ke)=2,2 h, V=0,64 L/kg, area sotto la curva=1,93 mg/min/L. I principali parametri per la Trigonelline (i.v.) sono i seguenti: T1/2α=10,8 min, T1/2β=44,0 min, K21=0,044/min, K10=0,026/min, K12=0,017/min, area sotto la curva concentrazione-tempo=931,0 mg/min/L. La Trigonelline ha un tasso di assorbimento moderato e un alto tasso di eliminazione nel coniglio. La Trigonelline ha effetti benefici in diverse malattie umane, in particolare il diabete e le malattie del sistema nervoso centrale. Le sue proprietà includono attività ipoglicemiche, ipolipemizzanti, miglioramento della neuropatia uditiva diabetica, neuroprotettive, antimigraniche, sedative, antibatteriche, antivirali e antitumorali; migliora anche la ritenzione della memoria e inibisce l'aggregazione piastrinica.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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