Trigonelline Hydrochloride

N. catalogoS3802 Lotto:S380202

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Dati tecnici

Formula

C7H8NO2.Cl

Peso molecolare 173.6 Numero CAS 6138-41-6
Solubilità (25°C)* In vitro Water 34 mg/mL (195.85 mM)
DMSO 5 mg/mL (28.8 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione La Trigonelline (Nicotinic acid N-methylbetaine, Coffearine, Gynesine), un componente alcaloide principale del fieno greco, possiede attività ipoglicemiche, ipolipidemizzanti, neuroprotettive, antimigraniche, sedative, di miglioramento della memoria, antibatteriche, antivirali e antitumorali, ed è stato anche dimostrato che riduce la neuropatia uditiva diabetica e l'aggregazione piastrinica.
In vitro La Trigonelline sopprime l'accumulo di goccioline lipidiche in modo dipendente dalla concentrazione (75 e 100 μM). Il trattamento degli adipociti con Trigonelline down-regola l'espressione dell'mRNA del recettore attivato dai proliferatori dei perossisomi (PPAR) e della proteina legante l'elemento CCAAT (C/EBP- ), il che porta a un'ulteriore down-regolazione di altri geni come l'adiponectina, l'adipogenina, la leptina, la resistina e la proteina legante gli acidi grassi degli adipociti (aP2) rispetto alle rispettive cellule di controllo al 5° e 10° giorno di differenziazione .
In vivo È stato dimostrato che la Trigonelline riduce la neuropatia uditiva diabetica e l'aggregazione piastrinica. Nei conigli, i principali parametri per l'estratto di fieno greco (i.g.) sono i seguenti: T1/2(Ka)=0,9 h, T1/2(Ke)=2,2 h, V=0,64 L/kg, area sotto la curva=1,93 mg/min/L. I principali parametri per la Trigonelline (i.v.) sono i seguenti: T1/2α=10,8 min, T1/2β=44,0 min, K21=0,044/min, K10=0,026/min, K12=0,017/min, area sotto la curva concentrazione-tempo=931,0 mg/min/L. La Trigonelline ha un tasso di assorbimento moderato e un alto tasso di eliminazione nel coniglio. La Trigonelline ha effetti benefici in diverse malattie umane, in particolare il diabete e le malattie del sistema nervoso centrale. Le sue proprietà includono attività ipoglicemiche, ipolipemizzanti, miglioramento della neuropatia uditiva diabetica, neuroprotettive, antimigraniche, sedative, antibatteriche, antivirali e antitumorali; migliora anche la ritenzione della memoria e inibisce l'aggregazione piastrinica.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:[2]
  • Linee cellulari

    3T3-L1 cell

  • Concentrazioni

    25, 50, 75 and 100 μM

  • Tempo di incubazione

    24 and 48 h

  • Metodo

    The 3T3-L1 pre-adipocytes cells are seeded in the 96 well at a density of 1 × 105cells/well. The cells are treated with different concentrations (25, 50, 75 and 100 μM) of Trigonelline. It is incubated at the 37◦C in 5% CO2 incubator for 24 and 48 h and then the culture is treated with WST reagent incubated for 2-4 h. The living cells absorb the WST then it is converted into an orange color product. Then, the intensity of color is measured at 450 nmusing spectra count ELISA reader.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22680628/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24369814/

Sellecks Trigonelline Hydrochloride È stato citato da 2 Pubblicazioni

Trigonelline hydrochloride attenuates silica-induced pulmonary fibrosis by orchestrating fibroblast to myofibroblast differentiation [ Respir Res, 2024, 25(1):242] PubMed: 38877465
Induction of CD4+ regulatory T cells by stimulation with Staphylococcal Enterotoxin C2 through different signaling pathways [ Biomed Pharmacother, 2021, 143:112204] PubMed: 34560552

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