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NCX

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CFTR CRM1 Calcium Channel Proton Pump P-gp Sodium Channel ATPase Potassium Channel CD markers GLUT
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S4643 KB-R7943 mesylate KB-R7943 mesylate è un inibitore ampiamente utilizzato dello scambiatore inverso Na+/Ca2+ (NCX(rev)) con un IC50 di 5,7 μM. Questo composto promuove la morte delle cellule di cancro alla prostata attivando la via JNK e bloccando il flusso autofagico.
E0002 CGP-37157 CGP-37157 è un inibitore potente, selettivo e specifico dello scambiatore Na(+)-Ca2+ mitocondriale a concentrazioni ≤ 10 μM.
S0406 Benzylamiloride hydrochloride Il Benzylamiloride hydrochloride (cloridrato di Benzamil) è un inibitore dello scambiatore Na+/Ca2+ (NCX) con un IC50 di ~100 nM. Riduce l'edema cerebrale iponatremico bloccando l'influsso di sodio in vivo.
S0016 SN-6 SN-6 è un inibitore selettivo dello scambiatore Na+/Ca2+ (NCX). Questo composto inibisce NCX1, NCX2 e NCX3 con IC50 di 2,9 μM, 16 μM e 8,6 μM, rispettivamente. Abolisce la vasodilatazione indotta dall'acetilcolina (ACh).
S6920 SEA0400 SEA0400 è un inibitore selettivo e potente dello scambiatore Na+-Ca2+ (NCX) che inibisce l'assorbimento di Ca2+ Na+-dipendente in neuroni, astrociti e microglia in coltura con IC50 di 33 nM, 5,0 nM e 8,3 nM, rispettivamente. Questo composto previene l'aumento della fosforilazione di ERK e p38 MAPK e la produzione di specie reattive dell'ossigeno (ROS) indotti dal nitroprussiato di sodio (SNP) in modo dipendente dal Ca(2+) extracellulare.
S4353 Terfenadine Terfenadine è un antistaminico, generalmente si metabolizza completamente nella forma attiva fexofenadina nel fegato dall'enzima citocromo P450 CYP3A4 isoforma. Questo composto è un potente bloccante del canale aperto di hERG con un IC50 di 204 nM. Questa sostanza chimica, un antagonista del Histamine Receptor H1, agisce come un potente induttore di apoptosi nelle cellule di melanoma attraverso la modulazione dell'omeostasi del Ca2+. Induce apoptosi ROS-dipendente, attiva simultaneamente Caspase-4, -2, -9.