MAO Inibitori | MAO Inhibitors

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S3273 Hypericin Hypericin (Hyp, HY) è una sostanza naturale presente nell'iperico comune (specie Hypericum) con attività antidepressive, antineoplastiche e antivirali (virus dell'immunodeficienza umana e virus dell'epatite C). Questo composto ha effetti inibitori su MAO (monoaminossidasi), PKC (proteina chinasi C), dopamina-beta-idrossilasi, trascrittasi inversa, telomerasi e CYP (citocromo P450).
Eur J Pharmacol, 2021, 900:174071
S5795 Rasagiline Rasagiline (TVP-1012) è un nuovo inibitore selettivo e irreversibile della propargilammina MAO-B con IC50 in vitro di 4,43 nM e 412 nM per MAO-B e MAO-A, rispettivamente.
EMBO Mol Med, 2021, e13929
S6462 Amezinium (methylsulfate) Amezinium è un simpaticomimetico usato per i suoi effetti vasopressori nel trattamento degli stati ipotensivi. È un inibitore delle MAO, antagonizza la risposta alla tiramina e blocca il uptake neuronale della noradrenalina.
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
E2231 Xanthoangelol Lo Xanthoangelol, un calcone trovato nelle radici di Angelica keiskei, è un inibitore non selettivo della monoamine oxidase (MAO) e un potente inibitore della dopamine β-hydroxylase (DBH). Ha attività antinfiammatorie, antibiotiche e pro-apoptotiche.
Int J Biol Macromol, 2024, S0141-8130(24)09341-3
S1472 Safinamide Mesylate Safinamide Mesylate (PNU-151774E, FCE28073) è il sale mesilato di Safinamide, inibisce selettivamente e reversibilmente la MAO-B con una IC50 di 98 nM, esibisce una selettività 5918 volte superiore contro la MAO-A. Fase 3.
S4856 Iproniazid Iproniazid (Marsilid, Iprazid) è un inibitore non selettivo e irreversibile della monoamino ossidasi (MAO) (IMAO) che viene utilizzato come agente antidepressivo.
S5357 Safinamide Safinamide (EMD-1195686, PNU-15774E) è un inibitore monoamine oxidase-B selettivo, reversibile e attivo per via orale, con proprietà sia dopaminergiche che non dopaminergiche (glutamatergiche). Il valore di IC50 di questo composto per MAO-B è 98 nM.
S3291 Myristicin Myristicin (Myristicine), un componente attivo simile a un terpene presente nella noce moscata, che è il seme di Myristica fragrans, è un debole inibitore della monoaminossidasi (MAO) e un inibitore basato sul meccanismo di CYP1A2.
E4823 Pargyline Pargyline è un inibitore selettivo irreversibile della monoamino ossidasi (MAO) con Kis di 13 μM e 0,5 μM rispettivamente per MAO-A e MAO-B. Ha un potenziale farmaceutico come farmaco antitumorale per il cancro alla prostata umano.
S6602 TB5 TB5 è un inibitore potente e selettivo della MAO-B con valori di Ki di 110 e 1.450 nM per MAO-B e MAO-A, rispettivamente.
S5663 Minaprine dihydrochloride Minaprine dicloridrato è la forma sale cloridrato della Minaprine, che agisce come un inibitore reversibile della MAO-A nei ratti e inibisce debolmente l'acetilcolinesterasi negli omogenati del cervello di ratto (striato).
E0165 Phenelzine sulfate

Phenelzine sulfate è un derivato dell'idrazina e agisce come un potente inibitore non selettivo della monoamino ossidasi (MAO) con un IC50 di 0,9 μM.

E0009 Harmane Harmane (Harman, Aribine, Aribin, Locuturine, Locuturin, Loturine, Passiflorin, 1-Methylnorharman, NSC 54439) è un composto comune in diversi alimenti, piante e bevande. Questo composto è un inibitore selettivo della monoamine oxidase con IC50 di 0,5 μM e 5 μM per MAO A e MAO B umane, rispettivamente. Inibisce anche l'attività apurinic/apyrimidinic (AP) endonuclease dell'endonucleasi UV indotta dal fago T4.
S9463 Demecarium Bromide Demecarium Bromide, un anticolinesterasi, è un inibitore della monoamine oxidase (MAO). Induce miosi a lungo termine e diminuisce la pressione intraoculare (IOP) negli occhi normotesi dei Beagle e negli occhi dei Beagle con glaucoma ereditario.
S6422 Lazabemide Lazabemide (Ro 19-6327) è un inibitore reversibile e selettivo della monoamine oxidase B (MAO-B) con un valore di Ki di 7,9 nM.
S0160 Toloxatone (MD69276) Toloxatone (MD69276, Humoryl, Perenum, Umoril) è un inibitore reversibile della monoamino ossidasi A (MAO-A) con IC50 di 0,93 µM. È un agente antidepressivo.
E7991 Harmol Harmol è un alcaloide β-carbolina e un potente inibitore della monoamino ossidasi (MAO) umana, promuove la traslocazione nucleare di TFEB, ripristinando il flusso autofagico e la biogenesi lisosomiale, e potenzia la degradazione dell'α-sinucleina tramite la via autofagia-lisosoma. Mostra anche attività antifungine, antitumorali, antivirali, antiossidanti e neuroprotettive, supportando il suo potenziale nel trattamento della malattia di Parkinson.
E2226 4-Hydroxyderricin La 4-Hydroxyderricin (4-HD), i principali ingredienti attivi di Angelica keiskei Koidzumi, è un potente inibitore selettivo della monoamino ossidasi (MAO) con un lieve effetto inibitorio sulla dopamina β-idrossilasi.
E3737 Passiflora caerulea Linnaeus Extract Passiflora caerulea Linnaeus Extract è estratto da Passiflora caerulea L., che contiene quantità maggiori dell'inibitore delle monoamino ossidasi (MAO) armina rispetto a Passiflora incarnata.
S2419 Eprobemide Eprobemide è un inibitore reversibile della monoamino ossidasi A (MAO-A). Questo composto agisce come antidepressivo in Russia.
S4483 Iproniazid phosphate Il fosfato di Iproniazid (Marsilid, Iprazid) è un inibitore non selettivo e irreversibile delle monoaminossidasi (MAO) (IMAO) che viene utilizzato come agente antidepressivo.
E0784 MAO-B-IN-2 MAO-B-IN-2 è un inibitore selettivo e competitivo di MAO-B e BChE con valori di IC50 rispettivamente di 0,51 e 7,00 μM.
S2302 Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409) La Glicirrizina (NSC 167409, Glycyrrhizic Acid) è un inibitore diretto di HMGB1 (high mobility group box 1) che inibisce l'espressione di molecole infiammatorie HMGB1-dipendenti e lo stress ossidativo; modula P38 e P-JNK ma non la segnalazione p-ERK; inibisce anche la 11 beta-idrossisteroide deidrogenasi e la monoaminossidasi (MAO).
Nat Commun, 2025, 16(1):2513
Chin Med J (Engl), 2025, 138(1):79-92
Oncol Rep, 2025, 54(3)106
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S3868 Harmine Harmine (Telepatina), un alcaloide armalico fluorescente appartenente alla famiglia delle beta-carboline, è un inibitore altamente permeante alle cellule e competitivo del legame dell'ATP alla tasca chinasica di DYRK1A, con un valore di IC50 circa 60 volte superiore per DYRK2. Questo composto inibisce anche le monoamino ossidasi (MAOs), PPARγ e le chinasi cdc-like (CLKs). Inibisce il recettore della serotonina 5-HT2A con un Ki di 397 nM.
Cell Rep Med, 2025, 6(8):102297
Bone Res, 2025, 13(1):62
J Cell Mol Med, 2025, 29(15):e70774
S3817 Harmine hydrochloride L'Harmine (Telepatina), un alcaloide fluorescente dell'armala appartenente alla famiglia delle beta-carboline, è un inibitore altamente permeante alle cellule e competitivo del legame dell'ATP alla tasca chinasica di DYRK1A, con un valore di IC50 circa 60 volte superiore per DYRK2. L'Harmine inibisce anche le monoamino ossidasi (MAO), il PPARγ e le chinasi cdc-like (CLKs). L'Harmine inibisce il recettore della serotonina 5-HT2A con un Ki di 397 nM.
Cell Death Discov, 2025, 11(1):282
Cancers (Basel), 2022, 14(2)326
S9894 Vafidemstat Vafidemstat (ORY-2001) è un inibitore duplice potente, selettivo e penetrante nel cervello della lisina-specifica istone demetilasi (LSD1, KDM1A) e della MAO-B, con valori di IC50 rispettivamente di 105 nM e 58 nM. Mostra un potenziale per il trattamento dei deficit di memoria e delle alterazioni comportamentali nelle malattie neurodegenerative e psichiatriche.
E4805 Methylene Blue trihydrate Il Methylene Blue trihydrate (C.I. Basic Blue 9 trihydrate) agisce come inibitore della guanilato ciclasi solubile (sGC), della monoamino ossidasi A (MAO-A) e della NO sintasi (NOS). Il Methylene Blue trihydrate mostra effetti antimalarici, antidepressivi e ansiolitici. Il Methylene Blue trihydrate ha potenziali applicazioni nel trattamento della metaemoglobinemia, dei disturbi neurodegenerativi e dell'encefalopatia indotta da ifosfamide.