| N. Cat. | Nome del prodotto | Informazioni | Citazioni di utilizzo del prodotto | Validazioni del prodotto |
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| S3273 | Hypericin | Hypericin (Hyp, HY) è una sostanza naturale presente nell'iperico comune (specie Hypericum) con attività antidepressive, antineoplastiche e antivirali (virus dell'immunodeficienza umana e virus dell'epatite C). Questo composto ha effetti inibitori su MAO (monoaminossidasi), PKC (proteina chinasi C), dopamina-beta-idrossilasi, trascrittasi inversa, telomerasi e CYP (citocromo P450). |
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| S5795 | Rasagiline | Rasagiline (TVP-1012) è un nuovo inibitore selettivo e irreversibile della propargilammina MAO-B con IC50 in vitro di 4,43 nM e 412 nM per MAO-B e MAO-A, rispettivamente. |
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| S6462 | Amezinium (methylsulfate) | Amezinium è un simpaticomimetico usato per i suoi effetti vasopressori nel trattamento degli stati ipotensivi. È un inibitore delle MAO, antagonizza la risposta alla tiramina e blocca il uptake neuronale della noradrenalina. |
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| E2231 | Xanthoangelol | Lo Xanthoangelol, un calcone trovato nelle radici di Angelica keiskei, è un inibitore non selettivo della monoamine oxidase (MAO) e un potente inibitore della dopamine β-hydroxylase (DBH). Ha attività antinfiammatorie, antibiotiche e pro-apoptotiche. |
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| S1472 | Safinamide Mesylate | Safinamide Mesylate (PNU-151774E, FCE28073) è il sale mesilato di Safinamide, inibisce selettivamente e reversibilmente la MAO-B con una IC50 di 98 nM, esibisce una selettività 5918 volte superiore contro la MAO-A. Fase 3. | ||
| S4856 | Iproniazid | Iproniazid (Marsilid, Iprazid) è un inibitore non selettivo e irreversibile della monoamino ossidasi (MAO) (IMAO) che viene utilizzato come agente antidepressivo. | ||
| S5357 | Safinamide |
Safinamide (EMD-1195686, PNU-15774E) è un inibitore |
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| S3291 | Myristicin | Myristicin (Myristicine), un componente attivo simile a un terpene presente nella noce moscata, che è il seme di Myristica fragrans, è un debole inibitore della monoaminossidasi (MAO) e un inibitore basato sul meccanismo di CYP1A2. | ||
| E4823 | Pargyline | Pargyline è un inibitore selettivo irreversibile della monoamino ossidasi (MAO) con Kis di 13 μM e 0,5 μM rispettivamente per MAO-A e MAO-B. Ha un potenziale farmaceutico come farmaco antitumorale per il cancro alla prostata umano. | ||
| S6602 | TB5 | TB5 è un inibitore potente e selettivo della MAO-B con valori di Ki di 110 e 1.450 nM per MAO-B e MAO-A, rispettivamente. | ||
| S5663 | Minaprine dihydrochloride | Minaprine dicloridrato è la forma sale cloridrato della Minaprine, che agisce come un inibitore reversibile della MAO-A nei ratti e inibisce debolmente l'acetilcolinesterasi negli omogenati del cervello di ratto (striato). | ||
| E0165 | Phenelzine sulfate |
Phenelzine sulfate è un derivato dell'idrazina e agisce come un potente inibitore non selettivo della monoamino ossidasi (MAO) con un IC50 di 0,9 μM. |
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| E0009 | Harmane | Harmane (Harman, Aribine, Aribin, Locuturine, Locuturin, Loturine, Passiflorin, 1-Methylnorharman, NSC 54439) è un composto comune in diversi alimenti, piante e bevande. Questo composto è un inibitore selettivo della monoamine oxidase con IC50 di 0,5 μM e 5 μM per MAO A e MAO B umane, rispettivamente. Inibisce anche l'attività apurinic/apyrimidinic (AP) endonuclease dell'endonucleasi UV indotta dal fago T4. | ||
| S9463 | Demecarium Bromide | Demecarium Bromide, un anticolinesterasi, è un inibitore della monoamine oxidase (MAO). Induce miosi a lungo termine e diminuisce la pressione intraoculare (IOP) negli occhi normotesi dei Beagle e negli occhi dei Beagle con glaucoma ereditario. | ||
| S6422 | Lazabemide | Lazabemide (Ro 19-6327) è un inibitore reversibile e selettivo della monoamine oxidase B (MAO-B) con un valore di Ki di 7,9 nM. | ||
| S0160 | Toloxatone (MD69276) | Toloxatone (MD69276, Humoryl, Perenum, Umoril) è un inibitore reversibile della monoamino ossidasi A (MAO-A) con IC50 di 0,93 µM. È un agente antidepressivo. | ||
| E7991 | Harmol | Harmol è un alcaloide β-carbolina e un potente inibitore della monoamino ossidasi (MAO) umana, promuove la traslocazione nucleare di TFEB, ripristinando il flusso autofagico e la biogenesi lisosomiale, e potenzia la degradazione dell'α-sinucleina tramite la via autofagia-lisosoma. Mostra anche attività antifungine, antitumorali, antivirali, antiossidanti e neuroprotettive, supportando il suo potenziale nel trattamento della malattia di Parkinson. | ||
| E2226 | 4-Hydroxyderricin | La 4-Hydroxyderricin (4-HD), i principali ingredienti attivi di Angelica keiskei Koidzumi, è un potente inibitore selettivo della monoamino ossidasi (MAO) con un lieve effetto inibitorio sulla dopamina β-idrossilasi. | ||
| E3737 | Passiflora caerulea Linnaeus Extract | Passiflora caerulea Linnaeus Extract è estratto da Passiflora caerulea L., che contiene quantità maggiori dell'inibitore delle monoamino ossidasi (MAO) armina rispetto a Passiflora incarnata. | ||
| S2419 | Eprobemide | Eprobemide è un inibitore reversibile della monoamino ossidasi A (MAO-A). Questo composto agisce come antidepressivo in Russia. | ||
| S4483 | Iproniazid phosphate | Il fosfato di Iproniazid (Marsilid, Iprazid) è un inibitore non selettivo e irreversibile delle monoaminossidasi (MAO) (IMAO) che viene utilizzato come agente antidepressivo. | ||
| E0784 | MAO-B-IN-2 | MAO-B-IN-2 è un inibitore selettivo e competitivo di MAO-B e BChE con valori di IC50 rispettivamente di 0,51 e 7,00 μM. | ||
| S2302 | Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409) | La Glicirrizina (NSC 167409, Glycyrrhizic Acid) è un inibitore diretto di HMGB1 (high mobility group box 1) che inibisce l'espressione di molecole infiammatorie HMGB1-dipendenti e lo stress ossidativo; modula P38 e P-JNK ma non la segnalazione p-ERK; inibisce anche la 11 beta-idrossisteroide deidrogenasi e la monoaminossidasi (MAO). |
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| S3868 | Harmine | Harmine (Telepatina), un alcaloide armalico fluorescente appartenente alla famiglia delle beta-carboline, è un inibitore altamente permeante alle cellule e competitivo del legame dell'ATP alla tasca chinasica di DYRK1A, con un valore di IC50 circa 60 volte superiore per DYRK2. Questo composto inibisce anche le monoamino ossidasi (MAOs), PPARγ e le chinasi cdc-like (CLKs). Inibisce il recettore della serotonina 5-HT2A con un Ki di 397 nM. |
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| S3817 | Harmine hydrochloride | L'Harmine (Telepatina), un alcaloide fluorescente dell'armala appartenente alla famiglia delle beta-carboline, è un inibitore altamente permeante alle cellule e competitivo del legame dell'ATP alla tasca chinasica di DYRK1A, con un valore di IC50 circa 60 volte superiore per DYRK2. L'Harmine inibisce anche le monoamino ossidasi (MAO), il PPARγ e le chinasi cdc-like (CLKs). L'Harmine inibisce il recettore della serotonina 5-HT2A con un Ki di 397 nM. |
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| S9894 | Vafidemstat | Vafidemstat (ORY-2001) è un inibitore duplice potente, selettivo e penetrante nel cervello della lisina-specifica istone demetilasi (LSD1, KDM1A) e della MAO-B, con valori di IC50 rispettivamente di 105 nM e 58 nM. Mostra un potenziale per il trattamento dei deficit di memoria e delle alterazioni comportamentali nelle malattie neurodegenerative e psichiatriche. | ||
| E4805 | Methylene Blue trihydrate | Il Methylene Blue trihydrate (C.I. Basic Blue 9 trihydrate) agisce come inibitore della guanilato ciclasi solubile (sGC), della monoamino ossidasi A (MAO-A) e della NO sintasi (NOS). Il Methylene Blue trihydrate mostra effetti antimalarici, antidepressivi e ansiolitici. Il Methylene Blue trihydrate ha potenziali applicazioni nel trattamento della metaemoglobinemia, dei disturbi neurodegenerativi e dell'encefalopatia indotta da ifosfamide. |