Interleukins Inibitori | Interleukins Inhibitors
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| N. Cat. | Nome del prodotto | Informazioni | Citazioni di utilizzo del prodotto | Validazioni del prodotto |
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| S2015 | Suplatast Tosylate | Suplatast Tosylate (IPD-1151T, Suplatast Tosilate) è un nuovo agente antiasmatico capsulare che sopprime sia la produzione di IgE che la sintesi di IL-4 e IL-5 con una IC50 superiore a 100 μM. |
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| S6281 | Sodium Thiocyanate | Il Sodium Thiocyanate (NaSCN, rodanuro di sodio, solfocianato di sodio, rodanato di sodio), una delle principali fonti dell'anione tiocianato, è utilizzato come precursore per la sintesi di prodotti farmaceutici e altri prodotti chimici speciali. Il Sodium Thiocyanate (NaSCN) riduce l'IL-6, mentre aumenta i livelli di IL-10. Il Sodium Thiocyanate riduce anche le ROS. |
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| S0781 | IQ 3 | IQ 3 è un inibitore specifico della c-Jun N-terminale chinasi (JNK) con Kd di 66 nM, 240 nM e 290 nM per JNK3, JNK1 e JNK2, rispettivamente. Questo composto inibisce l'attività trascrizionale di NF-κB/AP1 indotta da LPS nelle cellule THP1-Blue con un IC50 di 1,4 μM. Inibisce anche la produzione di TNF-α e IL-6 in vitro. |
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| P1235 | Raleukin | Anakinra (Raleukin, AMG-719) è un antagonista esogeno del recettore dell'interleuchina-1 umana ricombinante che inibisce anche l'attività della caspasi-1 e della caspasi-9 con Ki di 0,201 μM e 0,31 μM rispettivamente. Viene utilizzato nella ricerca per studiare il blocco dell'IL-1 in modelli di infiammazione, crescita tumorale, trapianto di isole e danno cardiaco. |
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| S5972 | Hydrocortisone hemisuccinate | Hydrocortisone hemisuccinate (A-hydrocort, Hydrocortisone 21-hemisuccinate), un glucocorticoide fisiologico con proprietà antinfiammatorie, è un inibitore della citochina proinfiammatoria con IC50 di 6,7 μM e 21,4 μM per l'Interleukin-6 (IL-6) e l'IL-3, rispettivamente. |
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| E1383 | Cp2-SO4 | Cp2-SO4 è un derivato della fenilalanina che inverte l'inibizione della proliferazione delle cellule T dipendente dall'interleuchina 4 indotta 1 (IL4I1) con Ki di 21,2 µM. |
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| S3745 | Balsalazide disodium | Balsalazide Disodium è la forma sale disodico di balsalazide, un aminosalicilato e profarmaco orale che viene scisso enzimaticamente nel colon per produrre l'agente antinfiammatorio mesalazina. Balsalazide Disodium sopprime la carcinogenesi associata alla colite attraverso la modulazione del pathway IL-6/STAT3. |
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| S3261 | Myrislignan | Myrislignan, un lignano isolato da Myristica fragrans Houtt, possiede attività antinfiammatorie. Questo composto inibisce l'interleuchina-6 (IL-6) e il fattore di necrosi tumorale-α (TNF-α). Inibisce significativamente le espressioni di NO sintasi inducibile (iNOS) e cicloossigenasi-2 (COX-2) in modo dose-dipendente nelle cellule macrofagiche stimulate da LPS. Inibisce anche l'attivazione della via di segnalazione NF-κB. |
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| S3312 | Diethyl phosphate |
Diethyl phosphate (DEP, DPF, Diethyl phosphoric acid, diethyl hydrogen phosphate), un metabolita non specifico dei pesticidi organofosforici nell'ambiente intestinale, arricchisce significativamente i patogeni opportunistici portando a una diminuzione dell'interleukin-6 (IL-6). |
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| S5764 | YM 90709 | YM 90709 è un nuovo inibitore di IL-5 che blocca selettivamente il legame di IL-5 al recettore di IL-5 (IL-5R). | ||
| P1252New | JNJ-77242113(Icotrokinra) | Icotrokinra (JNJ-77242113, JNJ-2113, PN-235) è un antagonista oralmente disponibile e selettivo del recettore IL-23. Esso inibisce anche la fosforilazione di STAT3 indotta da IL-23 nelle cellule mononucleate del sangue periferico con un IC50 di 5,6 pM e sopprime la produzione di IFN-γ indotta da IL-23 nelle cellule NK con un IC50 di 18,4 pM. Mostra anche attività antinfiammatoria in un modello di colite indotta da TNBS nei ratti e presenta un potenziale per lo studio della psoriasi, dell'artrite psoriasica e delle malattie infiammatorie intestinali. | ||
| E3568 | Natural indigo Extract | Natural Indigo Extract è estratto da Polygonum tinctorium, che sopprime la colite indotta dal destrano solfato di sodio attraverso la via correlata all'Interleukin-10. | ||
| E2502 | Tamarixetin | Tamarixetin (4'-O-Metil Quercetina) è un derivato flavonoide naturale della quercetina e ha proprietà antinfiammatorie superiori nella sepsi batterica aumentando la popolazione di cellule immunitarie secernenti IL-10. | ||
| E0008 | Atractylodin | L'Atractylodin (Atractydin) è uno dei principali costituenti del rizoma di Atractylodes lancea e inibisce l'attività dell'N-acil-etanolammina-idrolasi acida (NAAA) con un IC50 di 2,81 µM. Questo composto inibisce anche l'interleuchina-6 (IL-6) bloccando l'attivazione di NPM-ALK e delle MAPK. | ||
| S6579 | RCGD423 | RCGD-423 è un modulatore del segnale della Glicoproteina 130 (gp130, IL6ST, IL6-beta, CD130) che regola la crescita e la differenziazione della cartilagine. | ||
| S9054 | Pectolinarin | La Pectolinarin è un composto principale presente in Cirsium setidens con attività antinfiammatoria. Questo composto inibisce la secrezione di IL-6 e IL-8, così come la produzione di PGE2 e NO. Induce anche l'apoptosi tramite l'inattivazione della via PI3K/Akt. | ||
| E1153 | LMT-28 | LMT-28 è un nuovo inibitore sintetico dell'interleuchina-6 (IL-6) che funziona attraverso il legame diretto a gp130. | ||
| S3293 | Gardenoside | Gardenoside è un composto naturale estratto dai frutti di Gardenia, con proprietà epatoprotettive. Inibisce l'attivazione di TNF-α, IL-1β, IL-6 e NFκB. Questo composto ha anche un effetto inibitorio sulla steatosi cellulare indotta dagli acidi grassi liberi (FFA). Sopprime il dolore nel modello di ratti con lesione da costrizione cronica regolando i recettori P2X3 e P2X7. | ||
| E0177 | Hydrocortisone sodium succinate |
Hydrocortisone sodium succinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate sodium salt) ha significativi effetti inibitori sull'attività biologica di IL-6 con un IC50 di 6,7 μM. Questo composto può legarsi al Glucocorticoid Receptor, avviando la trascrizione di mediatori antinfiammatori e immunosoppressivi. |
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| S0228 | SU 5201 | SU 5201 (NSC 247030) è un inibitore dell'interleukin-2 (IL-2). | ||
| S7455 | Resatorvid (TAK-242) | Resatorvid (TAK-242, CLI-095) è un inibitore specifico a piccola molecola della Toll-like receptor (TLR) 4 signaling, che blocca la produzione indotta da LPS di NO, TNF-α e IL-6 nei macrofagi con IC50 di 1,8 nM, 1,9 nM e 1,3 nM, rispettivamente. Questo composto downregola l'espressione delle molecole di segnalazione a valle di TLR4 MyD88 e TRIF, e inibisce anche l'Autophagy. |
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| S8966 | T-5224 | T-5224 è un inibitore selettivo del fattore di trascrizione c-Fos/activator protein (AP)-1 con effetti antinfiammatori. T-5224 inibisce specificamente l'attività di legame al DNA di c-Fos/c-Jun e la sovraregolazione indotta da IL-1β della trascrizione di Mmp-3, Mmp-13 e Adamts-5. |
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| S6414 | Apilimod (STA-5326) | Apilimod è un potente inibitore, disponibile per via orale, delle citochine interleuchina-12 (IL-12) e interleuchina-23 (IL-23) con il potenziale per trattare alcune malattie autoimmuni e infiammatorie. Apilimod (STA-5326) inibisce l'IL-12 con un IC50 di 1 nM, 1 nM e 2 nM, rispettivamente in PBMC umani stimolati da IFN-γ/SAC, monociti umani e PBMC di topo. Apilimod (STA-5326) è anche una piccola molecola permeabile alle cellule che inibisce specificamente PIKfyve con un IC50 di 14 nM. |
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| S7259 | FLLL32 | FLLL32 è un potente inibitore di JAK2/STAT3 con IC50 <5 μM. Questo composto inibisce l'induzione della fosforilazione di STAT3 da parte di IFNα e IL-6 nelle cellule di cancro al seno. |
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| S9668 | PKR-IN-C16 | PKR-IN-C16 (imoxin, C16, Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16) è un inibitore specifico della proteina chinasi RNA-dipendente (PKR, Protein Kinase R, EIF2AK2). Questo composto previene l'apoptosi e la produzione di IL-1β in un modello di ratto eccitotossico acuto con una componente neuroinfiammatoria. |
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| S6898 | RCM-1 | RCM-1 è un inibitore non tossico di Forkhead box M1 (FOXM1) che sopprime la metaplasia delle cellule caliciformi e previene la segnalazione di IL-13 e STAT6 nei topi esposti ad allergeni. Questo composto diminuisce la carcinogenesi e la β-catenina nucleare. |
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| S1733 | Methylprednisolone | Methylprednisolone è un agonista sintetico del recettore dei glucocorticoidi, utilizzato per ottenere una pronta soppressione dell'infiammazione. Questo composto attiva ACE2 e riduce i livelli di IL-6, migliorando così la COVID-19 grave o critica. Riduce marcatamente l'autofagia e l'apoptosi. |
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| S3871 | Muscone | Muscone (3-Metilciclopentadecanone, Metilexaltone), un ingrediente aromatizzante, è un composto organico che è il principale contributore all'odore del muschio e anche un potente agente antinfiammatorio. Questo composto riduce significativamente i livelli di citochine infiammatorie indotte da LPS e inibisce l'attivazione dell'inflammasoma NF-κB e NLRP3 nei BMDM. Diminuisce notevolmente i livelli di citochine infiammatorie (IL-1β, TNF-α e IL-6). |
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| S8261 | GSK583 | GSK583 è un inibitore altamente potente e selettivo della RIP2 kinase con una IC50 di 5 nM. Questo composto inibisce anche la produzione di TNF-α e di IL-6 con una IC50 di ~200 nM in colture di espianti. |
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| S0787 | 3-Deazaadenosine hydrochloride | Il 3-Deazaadenosine HCl (3-DZA, c3Ado) è un potente inibitore della S-adenosilomocisteina idrolasi con Ki di 3,9 µM. Il 3-Deazaadenosine HCl inibisce la trascrizione di TNF-α e IL-1β indotta da lipopolisaccaridi batterici. Il 3-Deazaadenosine HCl inibisce l'attività trascrizionale di NF-κB, previene la carbossimetilazione di Ras indotta da FCS e riduce la fosforilazione di ERK1/2 e Akt indotta da FCS. Il 3-Deazaadenosine HCl ha attività antinfiammatorie, antiproliferative e anti-HIV. |
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| S3292 | (3R,8S)-Falcarindiol | Il Falcarindiolo (FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH) è un composto poliacetilenico naturale che si trova abbondantemente in molte piante della famiglia delle Ombrellifere. Il Falcarindiolo sopprime l'espressione stimolata da LPS della ossido nitrico sintasi inducibile (iNOS), del fattore di necrosi tumorale alfa (TNFα), dell'interleuchina-6 (IL-6) e dell'interleuchina-1 beta (IL-1β). Il Falcarindiolo attenua l'attivazione indotta da LPS delle molecole di segnalazione JNK, ERK, STAT1 e STAT3. |
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| S2979 | CU-T12-9 | CU-T12-9 è un agonista specifico del Toll-like receptor (TLR) 1/2 con un EC50 di 52,9 nM nel saggio HEK-Blue hTLR2 SEAP. Questo composto attiva sia il sistema immunitario innato che quello adattativo. Segnala attraverso NF-κB e provoca un'elevazione degli effettori a valle TNF-α, IL-10 e iNOS. |
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| S0826 | A-740003 | A-740003 è un antagonista potente, selettivo e competitivo del P2X7 receptor con IC50 di 18 nM e 40 nM per i recettori P2X7 di ratto e umani, rispettivamente. Questo composto blocca potentemente il rilascio di IL-1β e la formazione di pori evocati dall'agonista con IC50 di 156 nM e 92 nM in cellule THP-1 umane differenziate. |
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| S9052 | Auraptene | Auraptene (7-geranilossicumarina) è una cumarina naturale derivata da piante di agrumi e possiede preziose proprietà farmacologiche, inclusi effetti anticarcinogenici, antinfiammatori, antihelicobacter, antigenotossici e neuroprotettivi. Questo composto inibisce la matrix metalloproteinase 2 (MMP-2) così come i principali mediatori infiammatori, inclusi IL-6, IL-8 e la chemokine (C-C motif) ligand-5(CCL5). |
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| S6620 | Danirixin (GSK1325756) | GSK1325756 (Danirixin) è un antagonista CXCR2 a piccola molecola, non peptidico, ad alta affinità (IC50 per il legame con CXCL8 (IL-8) = 12,5 nM), selettivo e reversibile. |
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| S0771 | BRD6989 | BRD6989 è un inibitore selettivo di CDK8 e CDK19. Questo composto sovraregola l'IL-10. È un analogo del prodotto naturale cortistatina A (dCA). |
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| S0094 | SR 0987 | SR 0987, un analogo di SR 1078, è un agonista per RORγ (RORγt) specifico delle cellule T con EC50 di 800 nM. Questo composto reprime PD-1, produce IL17 ed è potenzialmente utile per il trattamento del cancro. |
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| S9374 | 2',5'-Dihydroxyacetophenone | Il 2',5'-Diidrossiacetofenone (DHAP, 2-Acetilidrochinone, Chinacetofenone) è una miscela di isomeri di diidrossiacetofenone utilizzata come aromatizzante alimentare. Questo composto inibisce significativamente la produzione di NO tramite la soppressione dell'espressione di iNOS. Diminuisce significativamente i livelli delle citochine pro-infiammatorie TNF-α e IL-6 bloccando le vie di segnalazione ERK1/2 e NF-κB. |
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| S6850 | NE 52-QQ57 | NE 52-QQ57 è un antagonista selettivo e biodisponibile per via orale del recettore 4 accoppiato a proteine G (GPR4) con una IC50 di 0,07 μM. Questo composto blocca efficacemente l'accumulo di cAMP mediato da GPR4 con una IC50 di 26,8 nM nelle cellule HEK293. L'antagonismo di GPR4 con questa sostanza chimica inibisce significativamente l'aumento dell'espressione indotto dagli AGE di diverse citochine infiammatorie chiave e molecole di segnalazione, tra cui il fattore di necrosi tumorale-α (TNF-α), l'interleuchina (IL)-1β, l'IL-6, la nitrossido sintasi inducibile (iNOS), l'ossido nitrico (NO), la cicloossigenasi 2 (COX2) e la prostaglandina E2 (PGE2). |
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| S9417 | Homoplantaginin | L'Homoplantaginin (ispidulina-7-glucoside), un flavonoide principale di una medicina tradizionale cinese Salvia plebeia, possiede proprietà antinfiammatorie e antiossidanti. Questo composto inibisce l'espressione di mRNA di TNF-α e IL-6, e la fosforilazione di IKKβ e NF-κB. |
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| S0437 | SAR-20347 | SAR-20347 è un potente inibitore di TYK2, JAK1, JAK2 e JAK3 con IC50 di 0,6 nM, 23 nM, 26 nM e 41 nM, rispettivamente. Questo composto inibisce la segnalazione di IL-12 e IFN-α mediata da TYK2 e JAK1. |
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| S9502 | Madecassic acid | Madecassic acid (acido Brahmico), un triterpene naturale isolato per la prima volta da C. asiatica, ha diversi effetti antinfiammatori e antidiabetici, bloccando l'attivazione di NF-κB nei macrofagi e causando l'inibizione di iNOS, COX-2, TNF-alpha, IL-1beta e IL-6. |
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| S6727 | AX-024 HCl | AX-024 HCl blocca l'interazione del CD3 PRS con SH3.1 (Nck). Questo composto inibisce anche IL-6, TNF-alpha, IFN-gamma, IL-10 e IL-17A. |
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| S1833 | Butoconazole nitrate | Butoconazole nitrate (RS-35887) è un agente antifungino che inibisce il rilascio di citochine stimolato da PHA - IL-2, TNFα, IFN e GM-CSF - dai linfociti del sangue periferico umano (IC50 di 7,2 μg/mL, 14,4 μg/mL, 7,36 μg/mL e 7,6 μg/mL, rispettivamente). | ||
| S4842 | Balsalazide | Balsalazide (Colazal, Giazo), un aminosalicilato e profarmaco orale, viene scissa enzimaticamente nel colon per produrre l'agente antinfiammatorio mesalazina. Questo composto sopprime la carcinogenesi associata alla colite attraverso la modulazione del pathway IL-6/STAT3. | ||
| S3590 | Triolein | Triolein è un inibitore della metalloproteinasi-1 (MMP-1) e riduce sia l'espressione di IL-6 che la generazione di ROS nei cheratinociti irradiati. | ||
| E3067 | Trionycis Carapax Extract | Trionycis Carapax Extract è ottenuto da Carapax Trionycis, di cui gli estratti di Carapax Trionycis con peso molecolare inferiore a 6 KD (CT6) down-regolano l'espressione di TNF-α, IL-1β e IL-6 in HSC-T6 trattate con TGF-β1, indicando il potenziale effetto terapeutico di questi estratti contro la fibrosi epatica. | ||
| E0314 | JTE-607 Dihydrochloride |
JTE-607 Dihydrochloride è un profarmaco che viene convertito in una forma attiva mediante idrolisi dell'estere. JTE-607 è un inibitore multiplo della produzione di citochine che mira a CPSF3 e inibisce la lavorazione del pre-mRNA. JTE-607 inibisce il fattore di necrosi tumorale (TNF)-alpha, l'interleuchina (IL)-1beta, l'IL-6, l'IL-8 e l'IL-10, da PBMCs umane stimulate con LPS, con valori di IC50 rispettivamente di 11 nM, 5,9 nM, 8,8 nM, 7,3 nM e 9,1 nM. |
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| S3969 | Veratric acid | Veratric acid (acido 3,4-dimetossibenzoico), un semplice acido benzoico derivato da piante e frutti, ha effetti antiossidanti, antinfiammatori e ipotensivi. Questo composto riduce l'espressione di COX-2 sovraregolata e i livelli di PGE2, IL-6 dopo irradiazione UVB. | ||
| S9236 | α-Cyperone | L'α-Cyperone (alfa-ciperone), un importante composto attivo del Cyperus rotundus, mostra attività biologiche, come attività antivirulenza, antigenotossiche e antibatteriche. Questo composto è associato alla down-regulation di COX-2, IL-6, Nck-2, Cdc42 e Rac1. | ||
| S0752 | AUDA | AUDA (composto 43) è un potente inibitore della epossido idrolasi solubile (sEH) con IC50 di 18 nM e 69 nM per la sEH di topo e la sEH umana, rispettivamente. Questo composto ha attività antinfiammatoria che riduce l'espressione proteica di MMP-9, IL-1β, TNF-α e TGF-β. Downregola le vie di segnalazione di Smad3 e p38. | ||
| S0777 | Isuzinaxib (APX-115 free base) | Isuzinaxib (APX-115 free base, Ewha-18278 free base) è un potente inibitore oralmente attivo della pan NADPH-oxidase (pan-Nox) con Ki di 1,08 μM, 0,57 μM e 0,63 μM rispettivamente per Nox1, Nox2 e Nox4. Questo composto sopprime significativamente l'espressione di molecole infiammatorie tra cui MCP-1/CCL2, IL-6 e TNFα nel rene diabetico. | ||
| S5973 | Methylprednisolone Acetate | Methylprednisolone (NSC-19987, Medrol) acetato è un agonista sintetico del glucocorticoid receptor, utilizzato per ottenere una rapida soppressione dell'infiammazione. Methylprednisolone attiva ACE2 e riduce i livelli di IL-6, migliorando così la COVID-19 grave o critica. Methylprednisolone riduce marcatamente l'autophagy e l'apoptosis. | ||
| S4966 | 4-Methylesculetin | La 4-Methylesculetin è uno dei derivati della cumarina con grandi attività antiossidanti e antinfiammatorie. La 4-Methylesculetin inibisce l'attività della mieloperossidasi (MPO) e riduce il livello di IL-6. | ||
| S9660 | Remibrutinib | Remibrutinib è un inibitore covalente potente e altamente selettivo della tirosin chinasi di Bruton (BTK) con IC50 di 1,3 nM, 2,5 nM e 18 nM per BTK, IL8 indotta da FcγR e CD69 indotto da anti-IgM/IL4, rispettivamente. Questo composto mostra un'esquisita selettività chinasica grazie al legame con una conformazione inattiva di BTK e ha il potenziale per il trattamento delle malattie autoimmuni. | ||
| S0139 | MD2-TLR4-IN-1 | MD2-TLR4-IN-1 (Composto 22m) è un potente inibitore della proteina di differenziazione mieloide 2/recettore Toll-like 4 (MD2-TLR4). Questo composto inibisce l'espressione indotta da lipopolisaccaridi (LPS) del tumor necrosis factor alpha (TNF-α) e dell'interleukin-6 (IL-6) nei macrofagi con IC50 di 0,89 μM e 0,53 μM, rispettivamente. | ||
| S9075 | Mulberroside A | Mulberroside A, isolato dall'estratto etanolico delle radici di Morus alba, è ampiamente impiegato come ingrediente attivo nei prodotti cosmetici grazie alle sue attività anti-tirosinasi e antiossidanti. Questo composto diminuisce le espressioni di TNF-α, IL-1β e IL-6 e inibisce l'attivazione di NALP3, caspase-1 e NF-κB e la fosforilazione di ERK, JNK e p38. | ||
| S5579 | Chelidonic acid | Chelidonic acid (acido Jerva, acido Jervaico, acido γ-Pirone-2,6-dicarbossilico) è un metabolita secondario trovato in diverse piante con potenziale terapeutico nei disturbi allergici negli animali sperimentali. Questo composto inibisce la produzione di IL-6 bloccando NF-κB e la caspasi-1 nelle cellule HMC-1. È anche un inibitore della glutammato decarbossilasi con Ki di 1.2 μM. | ||
| E2630 | SKF-86002 | SKF-86002 è un inibitore orale attivo della p38 MAPK, inibisce la produzione di IL-1 e TNF-α nei monociti umani stimolata da lipopolisaccaridi (LPS) con una IC50 di 1 μM, e inibisce anche il metabolismo dell'acido arachidonico mediato da lipossigenasi e ciclossigenasi. | ||
| S6347 | 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) | La 5'-N-etilcarbossamidoadenosina (NECA, 5'-(N-etilcarbossamido)adenosina, Adenosina-5'N-etilcarbossammide, 5'-etilcarbossamidoadenosina) è un agonista stabile e non selettivo del adenosine receptor. Agisce tramite molteplici meccanismi, tra cui: la riduzione dello stress ossidativo indotto dal diabete, l'inibizione dell'espressione genica di IL-18, TNF-α e ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54)) e il blocco dell'attivazione della via JNK-MAPK. | ||
| S9129 | 20(S)-Ginsenoside Rh1 | Il 20(S)-Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2, Sanchinoside B2, Sanchinoside Rh1) è uno dei principali composti bioattivi estratti dal ginseng rosso, che è stato sempre più utilizzato per migliorare la cognizione e la salute fisica in tutto il mondo. Esibisce potenti caratteristiche di effetti antinfiammatori, antiossidanti, immunomodulatori ed effetti positivi sul sistema nervoso. Il Ginsenoside Rh1 inibisce l'espressione di PPAR-γ, TNF-α, IL-6 e IL-1β. | ||
| S3138 | Methylthiouracil | Methylthiouracil (NSC-193526, NSC-9378, MTU) è un agente antitiroideo. Questo composto sopprime la produzione di TNF-α e IL-6 e l'attivazione di NF-κB e ERK1/2. | ||
| S3304 | Stylopine | Stylopine ((R,S)-Stylopine, Tetrahydrocoptisine) riduce il nitric oxide (NO), la prostaglandin E2 (PGE2), il tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) e l'interleukin-1beta (IL-1beta), la produzione di IL-6 e l'attività della cyclooxygenase-2 (COX-2) causate dalla stimolazione con LPS. Questo composto è un componente principale della foglia di Chelidonium majus L. | ||
| S9184 | Forsythoside B | Il Forsythoside B è un glicoside feniletanoide isolato dalle foglie di Lamiophlomis rotata Kudo, una pianta medicinale popolare cinese. Questo composto ha potenti effetti neuroprotettivi e possiede proprietà antinfiammatorie, antiossidanti e antisettiche. Potrebbe inibire TNF-alpha, IL-6, IκB e modulare NF-κB. | ||
| S3299 | Demethyleneberberine | Demethyleneberberine (DMB), un componente della Cortex Phellodendri Chinensis (CPC), allevia significativamente la perdita di peso e diminuisce l'attività della mieloperossidasi (MPO), mentre riduce significativamente la produzione di citochine pro-infiammatorie, come l'interleuchina (IL)-6 e il fattore di necrosi tumorale-α (TNF-α), e inibisce l'attivazione della via di segnalazione NF-κB. Questo composto migliora potenzialmente la NAFLD (malattia del fegato grasso non alcolica) attivando le vie AMPK. |
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