solo per uso di ricerca
N. Cat.S4641
| Target correlati | Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Altro Antibiotics Inibitori | G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin |
| Peso molecolare | 450.32 | Formula | C17H16FN6O6P |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 856867-55-5 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | TR-701FA | Smiles | CN1N=C(N=N1)C2=NC=C(C=C2)C3=C(C=C(C=C3)N4CC(OC4=O)COP(=O)(O)O)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 22 mg/mL
(48.85 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Tedizolid (TR-700, precedentemente torezolid) è la porzione attiva del profarmaco Tedizolid Phosphate (TR-701), un oxazolidinone di nuova generazione, con elevata potenza contro le specie Gram-positive, incluso lo Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA). Il Tedizolid è 4 volte più potente del linezolid contro gli isolati di PRSP in vitro.
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| In vivo |
Il Tedizolid ha un'eccellente penetrazione nel liquido di rivestimento epiteliale polmonare (ELF). Il Tedizolid Phosphate somministrato a topi per via orale o endovenosa è efficace in vivo contro l'infezione sistemica da isolati di PRSP. Il Tedizolid Phosphate orale è anche efficace in vivo contro la polmonite indotta da un ceppo PSSP.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.