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Taurolidine Bacterial sostanza chimica

Name: Taurolidine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4885
Rating: 5 (1 reviews)

N. Cat.S4885

Taurolidine (Taurolin, Tauroline, Tauroflex) è un Antibiotic sintetico ad ampio spettro con attività antibatteriche, anticoagulanti e potenzialmente antiangiogeniche.

Taurolidine Bacterial sostanza chimica Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 284.36

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Controllo Qualità

Lotto: S488501 DMSO]56 mg/mL]false]]]false]]]false Purezza: 98%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
SDS
Scheda tecnica

Target correlati	Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Altro Bacterial Inibitori	Berberine BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Proanthocyanidins Trigonelline Hydrochloride Skatole Solithromycin

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	284.36	Formula	C₇H₁₆N₄O₄S₂	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	19388-87-5	--		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	Taurolin, Tauroline, Tauroflex			Smiles	C1CS(=O)(=O)NCN1CN2CCS(=O)(=O)NC2

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 56 mg/mL (196.93 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro	Taurolidine inibisce la crescita di una linea cellulare di tumore colorettale metastatico di ratto in vitro. Questo composto possiede attività antineoplastica. La IC50 antiproliferativa di questa sostanza chimica è nell'intervallo 10-50 μM, circa 100 volte inferiore a quella richiesta per i suoi effetti Antibiotic. L'esposizione a questo agente induce apoptosi nelle cellule tumorali umane SKOV-3 e PA-1, ma apparentemente non nei fibroblasti NIH-3T3. Causa una significativa inibizione della crescita in vitro e citotossicità delle cellule MM umane, il che sembra essere dovuto, almeno in parte, all'apoptosi.
In vivo	Nei ratti BD IX sottoposti a laparotomia, l'instillazione intraperitoneale di cellule tumorali DHD/K12/TRb, l'amministrazione locale/intraperitoneale di Taurolidine provoca una marcata diminuzione del carico tumorale rispetto agli animali di controllo. L'amministrazione i.p. di questo composto inibisce efficacemente lo sviluppo e la crescita dei tumori ovarici quando la terapia viene iniziata il giorno dell'iniezione delle cellule tumorali. La Taurolidine i.p. inibisce l'adesione delle cellule tumorali del colon iniettate nella cavità peritoneale dei ratti.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11034247/ [2] http://cancerres.aacrjournals.org/content/61/18/6816 [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15569998/

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT02279121	Completed	Catheter-Related Infections	Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville\|centre régional de pharmacovigilance de Nancy\|Theradial	November 2014	Not Applicable

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

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