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Oxyresveratrol Tyrosinase inibitore

Name: Oxyresveratrol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4739
Rating: 5 (1 reviews)

N. Cat.S4739

L'Oxyresveratrol (Tetraidrossistilbene, 2,3',4,5'-tetraidrossistilbene), un composto naturale particolarmente presente in Morus alba L., esibisce un potente effetto inibitorio sull'attività dopa ossidasi di Tyrosinase che catalizza le tappe limitanti della biosintesi della melanina.

Oxyresveratrol Tyrosinase inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 244.24

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.68%

99.68

Target correlati	HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP HIV Protease Serine Protease
Altro Tyrosinase Inibitori	Aloin (Barbaloin) Arbutin Echinacoside Isorhamnetin 2-Ketoglutaric acid (alpha-ketoglutarate) Kojic acid Deoxyarbutin Hexylresorcinol 4-Chlorosalicylic acid Magnoflorine

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	244.24	Formula	C₁₄H₁₂O₄	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	29700-22-9	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	Tetrahydroxystilbene, 2,3',4,5'-tetrahydroxystilbene			Smiles	C1=CC(=C(C=C1O)O)C=CC2=CC(=CC(=C2)O)O

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 49 mg/mL (200.62 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 49 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	3.000mg/ml (12.28mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 60 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	0.250mg/ml (1.02mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	tyrosinase DPPH 28.9 μM
In vitro	È stato riportato che l'Oxyresveratrol inibisce la neurotossicità indotta da β-amiloide nei neuroni corticali in coltura e l'attività in vitro della β-secretasi, un enzima vitale per la produzione della proteina Aβ. E può anche prevenire la neurotossicità e il danno al DNA attraverso le sue proprietà antiossidanti nelle cellule neuronali in coltura. Questo composto mostra una modesta attività inibitoria contro la neuraminidasi H5N1 (un enzima presente nel virus dell'influenza aviaria), ma una forte inibizione contro l'α-glucosidasi, un enzima responsabile della scomposizione di amido e polisaccaridi in glucosio nell'intestino. È un efficace spazzino dei radicali. Questa sostanza chimica protegge gli epatociti dallo stress ossidativo, dal danno mitocondriale e dalla conseguente morte cellulare. Induce l'attivazione di un fattore di trascrizione antiossidante, Nrf2, mediata dalla fosforilazione di ERK.
In vivo	È stato riportato che l'Oxyresveratrol subisce un esteso metabolismo epatico e una rapida eliminazione urinaria, con conseguente breve emivita e quindi limitazione del suo uso clinico. Inoltre, la sua funzione postulata come agente preventivo per i disturbi neurodegenerativi, come l'AD o il PD, sembra essere ostacolata dalla sua bassa capacità di attraversare la barriera emato-encefalica (BEE). Nonostante la sua moderata attività inibitoria in vitro contro il virus dell'herpes simplex di tipo I (HSV-1), questo composto, sotto forma di crema topica, esibisce un'elevata efficacia terapeutica nei topi infettati cutaneamente con HSV-1, con una potenza paragonabile a quella del farmaco antivirale acyclovir. Migliora il danno epatico acuto causato dal CCl4 nei topi.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27104505/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14623172/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26102008/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):