Oxyresveratrol

N. catalogoS4739 Lotto:S473901

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Dati tecnici

Formula

C14H12O4

Peso molecolare 244.24 Numero CAS 29700-22-9
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 48 mg/mL (196.52 mM)
Ethanol 48 mg/mL (196.52 mM)
Water 1 mg/mL (4.09 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione L'Oxyresveratrol (Tetraidrossistilbene, 2,3',4,5'-tetraidrossistilbene), un composto naturale particolarmente presente in Morus alba L., esibisce un potente effetto inibitorio sull'attività dopa ossidasi di Tyrosinase che catalizza le tappe limitanti della biosintesi della melanina.
Target
tyrosinase DPPH
28.9 μM
In vitro È stato riportato che l'Oxyresveratrol inibisce la neurotossicità indotta da β-amiloide nei neuroni corticali in coltura e l'attività in vitro della β-secretasi, un enzima vitale per la produzione della proteina Aβ. E può anche prevenire la neurotossicità e il danno al DNA attraverso le sue proprietà antiossidanti nelle cellule neuronali in coltura. Questo composto mostra una modesta attività inibitoria contro la neuraminidasi H5N1 (un enzima presente nel virus dell'influenza aviaria), ma una forte inibizione contro l'α-glucosidasi, un enzima responsabile della scomposizione di amido e polisaccaridi in glucosio nell'intestino. È un efficace spazzino dei radicali. Questa sostanza chimica protegge gli epatociti dallo stress ossidativo, dal danno mitocondriale e dalla conseguente morte cellulare. Induce l'attivazione di un fattore di trascrizione antiossidante, Nrf2, mediata dalla fosforilazione di ERK.
In vivo È stato riportato che l'Oxyresveratrol subisce un esteso metabolismo epatico e una rapida eliminazione urinaria, con conseguente breve emivita e quindi limitazione del suo uso clinico. Inoltre, la sua funzione postulata come agente preventivo per i disturbi neurodegenerativi, come l'AD o il PD, sembra essere ostacolata dalla sua bassa capacità di attraversare la barriera emato-encefalica (BEE). Nonostante la sua moderata attività inibitoria in vitro contro il virus dell'herpes simplex di tipo I (HSV-1), questo composto, sotto forma di crema topica, esibisce un'elevata efficacia terapeutica nei topi infettati cutaneamente con HSV-1, con una potenza paragonabile a quella del farmaco antivirale acyclovir. Migliora il danno epatico acuto causato dal CCl4 nei topi.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:[2]
  • Linee cellulari

    N9 microglial cells

  • Concentrazioni

    25, 50, and 100 μM

  • Tempo di incubazione

    18 h

  • Metodo

    Cytotoxicity assays are performed by the trypan blue method. The cell cultures (N9 or C6 cell line, 2 mL medium each) are treated with 100 μL trypsin-EDTA, incubated for 5 min at 37℃, and then suspended with a pipette. The cell suspension is treated with 20 μL of 0.4% (wt/vol) trypan blue solution and the ratio of living/dead cells is determined immediately by counting the cells in a 20 μL aliquot in a Neubauer chamber under a microscope.

Studio sugli animali:[3]
  • Modelli animali

    C57BL/6 male mice

  • Dosaggi

    10 or 30 mg/kg

  • Somministrazione

    oral administration

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27104505/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14623172/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26102008/

Sellecks Oxyresveratrol È stato citato da 1 Pubblicazione

Main Determinants Affecting the Antiproliferative Activity of Stilbenes and Their Gut Microbiota Metabolites in Colon Cancer Cells: A Structure-Activity Relationship Study [ Int J Mol Sci, 2022, 23(23)15102] PubMed: 36499424

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