solo per uso di ricerca
N. Cat.S4150
| Target correlati | Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Altro Antibiotics Inibitori | G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin |
| Peso molecolare | 395.38 | Formula | C19H20F3N3O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 113617-63-3 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | CP-104354 | Smiles | CC1CN(CC(N1)C)C2=C(C3=C(C(=C2F)F)C(=O)C(=CN3C4CC4)C(=O)O)F | ||
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In vitro |
0.5MNAOH : 3 mg/mL
DMSO
: 0.05 mg/mL
(0.12 mM)
Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Orbifloxacin è una fluorochinolone di terza generazione che presenta un'aumentata attività antibatterica contro Enterobacteriaceae, batteri gram-negativi e gram-positivi, anaerobi e micobatteri. Le concentrazioni minime inibitorie (MIC) di questo composto contro 240 isolati di campo di S. intermedius (69 isolati cutanei e 171 isolati auricolari) variano da 0,016 a 8 mg/L, con MIC50 e MIC90 pari rispettivamente a 0,5 e 1 mg/L. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.