solo per uso di ricerca
N. Cat.S7217
| Target correlati | JAK TGF-beta/Smad Wnt/beta-catenin ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT |
|---|---|
| Altro OCT Inibitori | O4I2 O4I1 OAC2 |
| Peso molecolare | 237.26 | Formula | C14H11N3O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 300586-90-7 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | BAS 00287861 | Smiles | C1=CC=C(C=C1)C(=O)NC2=NC=C3C(=C2)C=CN3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 47 mg/mL
(198.09 mM)
Ethanol : 21 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Oct4
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|---|---|
| In vitro |
OAC1 a 1 μM migliora l'efficienza di riprogrammazione attivando entrambi i geni reporter della luciferasi guidati dai promotori di Oct4 e Nanog. Inoltre, questo composto migliora l'efficienza di riprogrammazione delle cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC) e accelera il processo di riprogrammazione nei fibroblasti embrionali di topo (MEF) trattati con i fattori di riprogrammazione del quartetto (Oct4, Sox2, c-Myc e Klf4). Le colonie di iPSC derivate utilizzandolo insieme ai fattori del quartetto mostrano una morfologia tipica delle ESC, un pattern di espressione genica e un potenziale di sviluppo. Sembra migliorare l'efficienza di riprogrammazione aumentando la trascrizione della triade Oct4-Nanog-Sox2 e di Tet1, un gene noto per essere coinvolto nella demetilazione del DNA. Non inibisce la via p53-p21 né attiva la segnalazione Wnt-β-catenina. Questa sostanza chimica può essere utilizzata per migliorare la riprogrammazione delle cellule somatiche a uno stato pluripotente.
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Riferimenti |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01161836 | Completed | Advanced Solid Tumors |
Sanofi |
July 2010 | Phase 1 |
Istruzioni per la manipolazione
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