solo per uso di ricerca
N. Cat.S9876
| Target correlati | PRMT EZH2 MAT2A DNA Methyltransferase LSD1 JMJD G9a/GLP MLL NSD SETD |
|---|---|
| Altro FTO Inibitori | FB23-2 Rheic Acid FB23 Bisantrene (CS1) |
| Peso molecolare | 505.27 | Formula | C20H17Cl2F3N4O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 2243944-92-3 (free base) | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1=C(C(=N[NH]1)C)C2=CC(=C(NC3=CC=CC=C3C(=O)NO)C(=C2)Cl)Cl.OC(=O)C(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(197.91 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Dac51 può fungere da potente inibitore di FTO per smorzare la capacità glicolitica delle cellule tumorali inibendo la demetilazione mediata da FTO sui trascritti inclusi Jun e Cebpb. |
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| In vivo |
Dac51, un inibitore di FTO, produce forti effetti antitumorali mediati dalle cellule T e previene la recidiva tumorale aumentando l'infiltrazione di cellule T CD8+ nei tumori, in molteplici modelli di cancro in vivo. |
Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.