solo per uso di ricerca
N. Cat.S3788
| Peso molecolare | 150.22 | Formula | C10H14O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 2 years -20°C liquid |
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| N. CAS | 499-75-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(199.7 mM)
Ethanol : 30 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Carvacrol (CVC) possiede una debole attività antiossidante e citotossica nei neuroni primari di ratto in coltura. Inoltre, questo composto ha deboli proprietà antiossidanti e scarse potenzialità antitumorali nella linea cellulare di neuroblastoma N2a di ratto. È un nuovo inibitore dei canali del potenziale di recettore transitorio (TRP) in drosophila e mammiferi. Nelle cellule di epatoma umano HepG2, questa sostanza chimica induce l'apoptosi cellulare diminuendo selettivamente la fosforilazione della chinasi regolata dal segnale extracellulare 1/2 (ERK1/2) e P38; Nelle cellule U937 simili a macrofagi umani, in risposta al trattamento con lipopolisaccaride, attiva i recettori attivati dai proliferatori di perossisomi (PPAR alfa e gamma) e sopprime l'espressione di mRNA e proteine della cicloossigenasi-2 (COX-2).
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| In vivo |
Carvacrol ha la capacità di proteggere il fegato dai danni da ischemia/riperfusione nei ratti. Nel sistema nervoso centrale, questo composto è considerato un potenziale farmaco per la malattia di Alzheimer a causa del suo effetto inibitorio sull'attività dell'acetilcolinesterasi (AChE) utilizzando il gruppo idrossilico fenolico del Carvacrol per legarsi all'AChE e portando a una perdita di funzione dell'AChE. Inoltre, si è riscontrato che ha un effetto simile a un antidepressivo nei topi influenzando il sistema dopaminergico. L'integrazione alimentare di Carvacrol previene l'obesità indotta da una dieta ricca di grassi modulando le espressioni geniche che portano all'adipogenesi e all'infiammazione. Questa sostanza chimica attraversa facilmente e rapidamente la barriera emato-encefalica.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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