Carvacrol

Dati tecnici

Attività biologica

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

N. catalogoS3788 Lotto:S378801

Formula	C₁₀H₁₄O
Peso molecolare	150.22	Numero CAS	499-75-2
Solubilità (25°C)*	In vitro


* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Saggio cellulare:^{^[1]}	Linee cellulari cultured primary rat neurons and N2a neuroblastoma cells Concentrazioni 10, 25, 50, 100, 200 and 400 mg/L Tempo di incubazione 24 h Metodo The cells are seeded in 48-well plates. Cells are incubated at 37 °C in a humidified 5 % CO2/95 % air mixture and treated with carvacrol at different concentrations (10, 25, 50, 100, 200 and 400 mg/L) for 24 h. MTT substrate solution is used. Briefly, MTT is added to the cell cultures for 3 h. Formed formazan crystals are dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO), MTT is added to the cell cultures for 3 h. Formed formazan crystals are dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO).
Studio sugli animali:^{^[2]}	Modelli animali Male ICR mice Dosaggi 50 mg/kg Somministrazione i.c.v.

Saggio cellulare:^{^[1]}

Linee cellulari
cultured primary rat neurons and N2a neuroblastoma cells
Concentrazioni
10, 25, 50, 100, 200 and 400 mg/L
Tempo di incubazione
24 h
Metodo
The cells are seeded in 48-well plates. Cells are incubated at 37 °C in a humidified 5 % CO2/95 % air mixture and treated with carvacrol at different concentrations (10, 25, 50, 100, 200 and 400 mg/L) for 24 h. MTT substrate solution is used. Briefly, MTT is added to the cell cultures for 3 h. Formed formazan crystals are dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO), MTT is added to the cell cultures for 3 h. Formed formazan crystals are dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO).

Studio sugli animali:^{^[2]}

Modelli animali
Male ICR mice
Dosaggi
50 mg/kg
Somministrazione
i.c.v.

Descrizione

Il Carvacrol (Cimofenolo), un fenolo monoterpenico isomero del timolo, possiede diverse attività come antimicrobica, antitumorale, antimutagenica, antigenotossica, analgesica, antispasmodica, antinfiammatoria, angiogenica, antiparassitaria, antipiastrinica, inibitoria dell'AChE, antielastasi, insetticida, antihepatotossica ed epatoprotettiva.

Carvacrol (CVC) possiede una debole attività antiossidante e citotossica nei neuroni primari di ratto in coltura. Inoltre, questo composto ha deboli proprietà antiossidanti e scarse potenzialità antitumorali nella linea cellulare di neuroblastoma N2a di ratto. È un nuovo inibitore dei canali del potenziale di recettore transitorio (TRP) in drosophila e mammiferi. Nelle cellule di epatoma umano HepG2, questa sostanza chimica induce l'apoptosi cellulare diminuendo selettivamente la fosforilazione della chinasi regolata dal segnale extracellulare 1/2 (ERK1/2) e P38; Nelle cellule U937 simili a macrofagi umani, in risposta al trattamento con lipopolisaccaride, attiva i recettori attivati dai proliferatori di perossisomi (PPAR alfa e gamma) e sopprime l'espressione di mRNA e proteine della cicloossigenasi-2 (COX-2).

Carvacrol ha la capacità di proteggere il fegato dai danni da ischemia/riperfusione nei ratti. Nel sistema nervoso centrale, questo composto è considerato un potenziale farmaco per la malattia di Alzheimer a causa del suo effetto inibitorio sull'attività dell'acetilcolinesterasi (AChE) utilizzando il gruppo idrossilico fenolico del Carvacrol per legarsi all'AChE e portando a una perdita di funzione dell'AChE. Inoltre, si è riscontrato che ha un effetto simile a un antidepressivo nei topi influenzando il sistema dopaminergico. L'integrazione alimentare di Carvacrol previene l'obesità indotta da una dieta ricca di grassi modulando le espressioni geniche che portano all'adipogenesi e all'infiammazione. Questa sostanza chimica attraversa facilmente e rapidamente la barriera emato-encefalica.

0.976 g/mL at 20 °C

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3886536/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22438954/

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