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Azithromycin Dihydrate Anti-infection chimico

N. Cat.S4147

Azithromycin Dihydrate (CP-62993 diidrato) è un farmaco antimicrobico macrolide stabile all'acido e somministrato per via orale, strutturalmente correlato all'eritromicina.
Azithromycin Dihydrate Anti-infection chimico Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 785.02

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Controllo Qualità

Lotto: S414701 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Purezza: 100.0%
100.0

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 785.02 Formula

C38H72N2O12.2H2O

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 117772-70-0 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi CP-62993 dihydrate Smiles CCC1C(C(C(N(CC(CC(C(C(C(C(C(=O)O1)C)OC2CC(C(C(O2)C)O)(C)OC)C)OC3C(C(CC(O3)C)N(C)C)O)(C)O)C)C)C)O)(C)O.O.O

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 100 mg/mL (127.38 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro

Azithromycin mostra uno spettro simile di attività antimicrobica. Azithromycin è marginalmente meno attiva dell'eritromicina in vitro contro gli organismi Gram-positivi, sebbene ciò sia di dubbia rilevanza clinica poiché le concentrazioni di suscettibilità rientrano nell'intervallo delle concentrazioni tissutali di Azithromycin raggiungibili. La MIC90 media di Azithromycin contro i ceppi sensibili all'eritromicina/βL-ve, i ceppi di Streptococcus e i ceppi NS (non selezionati per la sensibilità antimicrobica)/sensibili all'eritromicina è rispettivamente di 0,63, 0,35 e <0,27 mg/L. Al contrario, Azithromycin sembra essere più attiva dell'eritromicina contro molti patogeni Gram-negativi e diversi altri patogeni, in particolare Haemophilus influenza (MIC90, 1,34 mg/L), H. parainfluenzae (MIC90, 1 mg/L), Moraxella catarrhalis (MIC90, <0,1 mg/L), Neisseria gonorrhoeae (MIC90, 0,25 mg/L), Ureaplasma urealyticum, Bordetella spp (MIC90, 0,03-0,24 mg/L) e Borrelia burgdorferi. Azithromycin ha anche attività contro isolati clinici di batteri anaerobici Gram-positivi cocci e Propionibacterium acnes con MIC90 di 2,3, 0,03 mg/L. Come l'eritromicina e altri macromycin, l'attività di Azithromycin non è influenzata dalla produzione di β-lattamasi. Tuttavia, gli organismi resistenti all'eritromicina sono anche resistenti ad Azithromycin.

Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT05972772 Not yet recruiting
Infectious Disease|Therapeutics
Lao-Oxford-Mahosot Hospital Wellcome Trust Research Unit|Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit
March 20 2024 Phase 2|Phase 3
NCT05796362 Not yet recruiting
Infectious Disease|Drug Effect|Clinical Infection
Brigham and Women''s Hospital|Bill and Melinda Gates Foundation
April 2023 Phase 1

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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